N-(2-hydroxyphenyl)-1-methylimidazole-2-carboxamide | 1091604-98-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-hydroxyphenyl)-1-methylimidazole-2-carboxamide
• CAS: 1091604-98-6
• 化学式: C₁₁H₁₁N₃O₂
• 分子量: 217.227
• InChiKey: LPFDVKBZFYZNOM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.09
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-hydroxyphenyl)-1-methylimidazole-2-carboxamide 以 吡啶 、 甲醇 、 氨 、 乙腈 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  有机硅取代的苯并恶唑啉酮的开环：螯合尿素和卡巴米多配体的便捷途径

  摘要：

  Ñ -Silylated苯并恶唑啉-2-酮与发生反应的N-H和C-H的酸性杂环（苯并恶唑啉酮，3,5-二甲基，Ñ下苯并恶唑啉酮环切割和形成的甲基咪唑）邻分别-siloxyphenyl取代的脲和carbamides。这些产物被证明可作为三齿（O'NO）和（N'NO）螯合配体的来源。

  DOI：

  10.1021/om800796z

文献信息

• Group 10–group 14 metal complexes [E–TM]^IV: the role of the group 14 site as an L, X and Z-type ligand
  作者：Erik Wächtler、Robert Gericke、Erica Brendler、Birgit Gerke、Thorsten Langer、Rainer Pöttgen、Lyuben Zhechkov、Thomas Heine、Jörg Wagler

  DOI：10.1039/c6dt01621a

  日期：——

  A series of new complexes of a general motif [R2E(μ-N,S)2TM–L] (E: metalloid group 14 element; TM: group 10 metal; R: Cl, Ph, pyS, OH, (N,N,O)-chelating ligands; N,S: 1-methylimidazole-2-thiolate (methimazolyl, mt−), pyridine-2-thiolate (pyS−); L: PPh3, PCy3, pyS) was synthesised and characterised by single-crystal X-ray diffraction, multi-nuclear NMR spectroscopy (1H, 13C, 31P, 119Sn), 119Sn Mössbauer

  一系列具有一般基序的新配合物[R 2 E（μ-N，S）2 TM–L]（E：第14类金属元素； TM：第10组金属； R：Cl，Ph，pyS，OH，（ N，N，O）-chelating配体; N，S：1-甲基咪唑-2-硫醇钠（methimazolyl，MT - ），吡啶-2-硫醇钠（PYS -）; L：PPH 3，PCY 3，PYS）合成并通过单晶X射线衍射，多核NMR光谱（1 H，13 C，31 P，119 Sn），119表征SnMössbauer光谱学和量子化学计算。这些化合物中E–TM的键合情况可以用各种共振结构描述，包括E（II）→TM（II），E（III）–TM（I）和E（IV）←TM（0）特征。因此，在这些络合物中，基于第14族的配体位点的原子表现出L-，X-和Z-型配体的特征。结构和光谱参数之间的系统比较以及结构相关化合物的NLMO分析结果提供了有关金属原子或配体图案改变时E–
• Stannylene or Metallastanna(IV)ocane: A Matter of Formalism
  作者：Erica Brendler、Erik Wächtler、Thomas Heine、Lyuben Zhechkov、Thorsten Langer、Rainer Pöttgen、Anthony F. Hill、Jörg Wagler

  DOI：10.1002/anie.201007967

  日期：2011.5.9

  bonds in the compounds depicted exhibit formal σ donation in the opposite direction. Computational and spectroscopic data support stannylpalladium (PdISnIII) and palladastanna(IV)ocane (Pd0→SnIV) descriptions over stannylene coordination.

  Pushmi-pullyu和钯：尽管由SnCl 2向Pd II络合物的σ贡献而产生，但所示化合物中的SnPd键在相反的方向上表现出正式的σ贡献。计算和光谱数据支持stannylpalladium钯（Pd我锡III）和palladastanna（IV）ocane钯（Pd 0 →Sn的IV）超过stannylene协调描述。
• Ring Opening of Organosilicon-Substituted Benzoxazolinone: A Convenient Route to Chelating Ureato and Carbamido Ligands
  作者：Jörg Wagler、Anthony F. Hill

  DOI：10.1021/om800796z

  日期：2008.12.22

  N-Silylated benzoxazolin-2-one reacts with N−H and C−H acidic heterocycles (benzoxazolinone, 3,5-dimethylpyrazole, N-methylimidazole) under benzoxazolinone ring cleavage and formation of ortho-siloxyphenyl-substituted ureas and carbamides, respectively. These products were shown to serve as sources for tridentate (O′NO) and (N′NO) chelating ligands.

  Ñ -Silylated苯并恶唑啉-2-酮与发生反应的N-H和C-H的酸性杂环（苯并恶唑啉酮，3,5-二甲基，Ñ下苯并恶唑啉酮环切割和形成的甲基咪唑）邻分别-siloxyphenyl取代的脲和carbamides。这些产物被证明可作为三齿（O'NO）和（N'NO）螯合配体的来源。