bis<(S)-2-methylbutyl> 3,3'-bis<(S)-2-propenoate> | 144533-28-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: bis<(S)-2-methylbutyl> 3,3'-bis<(S)-2-propenoate>
• 英文别名: [(2S)-2-methylbutyl] (E)-3-[4-[[4-[11-[[4-[[4-[11-[4-[[4-[(E)-3-[(2S)-2-methylbutoxy]-3-oxoprop-1-enyl]phenyl]iminomethyl]phenoxy]undecoxycarbonylamino]phenyl]methyl]phenyl]carbamoyloxy]undecoxy]phenyl]methylideneamino]phenyl]prop-2-enoate
• CAS: 144533-28-8
• 化学式: C₇₉H₁₀₀N₄O₁₀
• 分子量: 1265.68
• InChiKey: UDTQBIKCCVNPOL-MNWMKRIRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  21.1
• 重原子数：
  93
• 可旋转键数：
  48
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  172
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-methylbutyl 4-<4-(11-hydroxyundecyloxy)benzylideneamino>cinnamate 、 4,4'-二苯甲烷二异氰酸酯、2,4'-二苯甲烷二异氰酸酯和2,2'-二苯甲烷二异氰酸酯的混合物 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到bis<(S)-2-methylbutyl> 3,3'-bis<(S)-2-propenoate>
  参考文献：
  名称：

  Terminal–Terminal Types of Liquid Crystals. III. Thermal and Electrooptical Behavior of Liquid Crystalline Bis[urethane]s

  摘要：

  通过差示扫描量热法（DSC）和偏振光学显微镜（POM）研究了由 (S)-2- 甲基丁基 4-[4-(11-羟基十一烷氧基)亚苄基氨基]肉桂酸酯 2 和各种二异氰酸酯制备的新型液晶双[氨基甲酸乙酯]3 的端末类型。从 1,3-二异氰酸酯苯中得到的双[氨基甲酸乙酯]3c 和从 2,4-二异氰酸酯甲苯中得到的双[氨基甲酸乙酯]3d 显示出熔融状态，而从 1,6- 二异氰酸酯己烷中得到的双[氨基甲酸乙酯]3a、从双（4-异氰酸酯苯基）甲烷中得到的双[氨基甲酸乙酯]3b 和从 2,6- 二异氰酸酯甲苯中得到的双[氨基甲酸乙酯]3e 则没有显示出中间相。红外光谱结果表明，氨基甲酸酯键的 N-H 和 C=O 所产生的分子间和分子内氢键在介相的形成中起了重要作用。在 3c 和 3d 的 Smectic A 状态下，研究了基于不同频率交流电驱动光散射的双频驱动：0.1 Hz 时的 τr 分别为 0.84 秒和 0.25 秒，1 kHz 时的 τr 对 3c 和 3d 而言分别为 9.75 秒和 8.95 秒。

  DOI：

  10.1246/bcsj.65.2259

文献信息

• Terminal–Terminal Types of Liquid Crystals. III. Thermal and Electrooptical Behavior of Liquid Crystalline Bis[urethane]s
  作者：Kazuo Sugiyama、Koichi Kato、Kohei Shiraishi

  DOI：10.1246/bcsj.65.2259

  日期：1992.8

  Novel terminal-terminal types of liquid crystalline bis[urethane]s 3, prepared from (S)-2-methylbutyl 4-[4-(11-hydroxyundecyloxy)benzylideneamino]cinnamate 2 and various diisocyanates, were studied by differential scanning calorimetry (DSC) and polarized optical microscopy (POM). Bis[urethane]s 3c obtained from 1,3-diisocyanatobenzene and 3d from 2,4-diisocyanatotoluene exhibit a smectic state, while bis[urethane]s 3a obtained from 1,6-diisocyanatohexane, 3b from bis(4-isocyanatophenyl)methane and 3e from 2,6-diisocyanatotoluene show no mesophases. It was found from IR spectroscopic results that inter- and intramolecular hydrogen bondings due to N–H and C=O of urethane bonds play an important role in the formation of mesophase. The dual-frequency drive, based on light scattering driven by the application of an a.c. current at different frequencies, was studied in the smectic A state of 3c and 3d: τr at 0.1 Hz are 0.84 and 0.25 s, τr at 1 kHz are 9.75 and 8.95 s for 3c and 3d, respectively.

  通过差示扫描量热法（DSC）和偏振光学显微镜（POM）研究了由 (S)-2- 甲基丁基 4-[4-(11-羟基十一烷氧基)亚苄基氨基]肉桂酸酯 2 和各种二异氰酸酯制备的新型液晶双[氨基甲酸乙酯]3 的端末类型。从 1,3-二异氰酸酯苯中得到的双[氨基甲酸乙酯]3c 和从 2,4-二异氰酸酯甲苯中得到的双[氨基甲酸乙酯]3d 显示出熔融状态，而从 1,6- 二异氰酸酯己烷中得到的双[氨基甲酸乙酯]3a、从双（4-异氰酸酯苯基）甲烷中得到的双[氨基甲酸乙酯]3b 和从 2,6- 二异氰酸酯甲苯中得到的双[氨基甲酸乙酯]3e 则没有显示出中间相。红外光谱结果表明，氨基甲酸酯键的 N-H 和 C=O 所产生的分子间和分子内氢键在介相的形成中起了重要作用。在 3c 和 3d 的 Smectic A 状态下，研究了基于不同频率交流电驱动光散射的双频驱动：0.1 Hz 时的 τr 分别为 0.84 秒和 0.25 秒，1 kHz 时的 τr 对 3c 和 3d 而言分别为 9.75 秒和 8.95 秒。