2-methyl-9-nitropyrido<1',2':1,2>imidazo<4,5-b>quinoxaline | 143702-71-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氮杂萘
• 英文名称: 2-methyl-9-nitropyrido<1',2':1,2>imidazo<4,5-b>quinoxaline
• 英文别名: 13-Methyl-6-nitro-2,9,11,17-tetrazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1,3(8),4,6,9,12,14,16-octaene
• CAS: 143702-71-0
• 化学式: C₁₄H₉N₅O₂
• 分子量: 279.258
• InChiKey: MCMMPTNKCBGFMX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  88.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2,3-二氯-6-硝基喹啉 在 氨 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 48.25h， 生成 2-methyl-9-nitropyrido<1',2':1,2>imidazo<4,5-b>quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  Tanaka, Kiyoshi; Takahashi, Hideki; Takimoto, Kozo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 4, p. 771 - 777

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tanaka, Kiyoshi; Takahashi, Hideki; Takimoto, Kozo, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1992, vol. 29, # 4, p. 771 - 777
  作者：Tanaka, Kiyoshi、Takahashi, Hideki、Takimoto, Kozo、Sugita, Masahiko、Mitsuhashi, Keiryo

  DOI：——

  日期：——
• Isolation of the Intermediates and Improved Synthesis of Pyrido[1',2':1,2]imidazo[4,5-b]pyrazines and -quinoxalines
  作者：Akira Katoh、Shuhei Ueda、Junko Ohkanda、Mutsumi Hirota、Hiroshi Komine、Keiryo Mitsuhashi

  DOI：10.3987/com-92-6136

  日期：——

  2-(Pyrid-2'-yl)amino-3-chloro-5,6-dicyanopyrazines (IIa, IId, and IIe) and 2-(pyrid-2'-yl)amino-3-chloro-6-nitroquinoxalines (Va-c) were isolated for the first time in the course of the reaction of 2,3-dichloro-5,6-dicyanopyrazine (1) and 2,3-dichloro-6-nitroquinoxaline (IVa), respectively, with 2-aminopyridines. Furthermore, the yield of pyrido[1',2':1,2]imidazo[4,5-b]quinoxalines was remarkably improved due to the modification of the reaction conditions.