7-chloro-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthaline-2-carboxylic acid | 690631-36-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 7-chloro-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthaline-2-carboxylic acid
• 英文别名: 7-Chloro-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid；7-chloro-4-oxo-2,3-dihydro-1H-naphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 690631-36-8
• 化学式: C₁₁H₉ClO₃
• 分子量: 224.644
• InChiKey: KVTVPCFDILFPSA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-chloro-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthaline-2-carboxylic acid 在 劳森试剂 、 吡啶 、 4-二甲氨基吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 硫酸 、 盐酸羟胺 、 sodium acetate 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 78.83h， 生成 5-(azidomethyl)-8-chloro-1-[trans-4-(pyridin-2-yloxy)cyclohexyl]-5,6-dihydro-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1]benzazepine
  参考文献：
  名称：

  [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS VASOPRESSIN V1A RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA VASOPRESSINE V1A

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的5,6-二氢-4H-[1,2,4]三唑[4,3-a][1]苯并蒽啉衍生物和/或其盐和/或其几何异构体和/或其立体异构体和/或其对映异构体和/或其消旋体和/或其二对映异构体和/或其生物活性代谢物和/或其前药和/或其溶剂化合物和/或其水合物和/或其多晶型，这些化合物是中枢和/或外周作用V1a受体调节剂，特别是V1a受体拮抗剂。本发明的另一个主题是化合物的制备方法以及制备过程的中间体。该发明还涉及含有这些化合物或与一个或多个其他活性物质一起的药物组合物，以及在治疗和/或预防与V1a受体功能相关的疾病或症状中的使用。

  公开号：

  WO2019116325A1
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 三氯化铝 、 硝基苯 作用下， 生成 7-chloro-4-oxo-1,2,3,4-tetrahydronaphthaline-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  5. 4-羟基-2-萘甲酸的合成

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9430000010

文献信息

• [EN] TRICYCLIC COMPOUNDS AS VASOPRESSIN V1A RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR DE LA VASOPRESSINE V1A
  申请人：RICHTER GEDEON NYRT

  公开号：WO2019116325A1

  公开（公告）日：2019-06-20

  The present invention relates to 5,6-dihydro-4H-[1,2,4]triazolo[4,3-a][1]benzazepine derivatives of general formula (I) and/or salts thereof and/or geometric isomers thereof and/or stereoisomers thereof and/or enantiomers thereof and/or racemates thereof and/or diastereomers thereof and/or biologically active metabolites thereof and/or prodrugs thereof and/or solvates thereof and/or hydrates thereof and/or polymorphs thereof which are centrally and/or peripherally acting V1a receptor modulators, particularly V1a receptor antagonists. Additional subject of the present invention is the process for the preparation of the compounds and the intermediates of the preparation process as well. The invention also relates to the pharmaceutical compositions containing the compounds or together with one or more other active substances, as well as to the use in the treatment and/or prophylaxis of a disease or condition associated with V1a receptor function.

  本发明涉及通式（I）的5,6-二氢-4H-[1,2,4]三唑[4,3-a][1]苯并蒽啉衍生物和/或其盐和/或其几何异构体和/或其立体异构体和/或其对映异构体和/或其消旋体和/或其二对映异构体和/或其生物活性代谢物和/或其前药和/或其溶剂化合物和/或其水合物和/或其多晶型，这些化合物是中枢和/或外周作用V1a受体调节剂，特别是V1a受体拮抗剂。本发明的另一个主题是化合物的制备方法以及制备过程的中间体。该发明还涉及含有这些化合物或与一个或多个其他活性物质一起的药物组合物，以及在治疗和/或预防与V1a受体功能相关的疾病或症状中的使用。
• 5. Synthesis of 4-hydroxy-2-naphthoic acids
  作者：R. D. Haworth、Brynmor Jones、Yvonne M. Way

  DOI：10.1039/jr9430000010

  日期：——
• Discovery and Characterization of RGH-122, a Potent, Selective, and Orally Bioavailable V1a Receptor Antagonist
  作者：Ferenc Baska、Éva Bozó、Zsolt Szeleczky、Gábor Szántó、Krisztina Vukics、Zoltán Szakács、Katalin Domány-Kovács、Dalma Kurkó、Elemér Vass、Márta Thán、Mónika Vastag、Krisztina Temesvári、Sándor Lévai、Attila Sándor Halász、Krisztina Szondiné Kordás、Viktor Román、István Greiner、Imre Bata

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.3c01868

  日期：2024.1.11