7-methyl-2,3-dihydro-1,5-benzoxazepin-4(5H)-one | 25001-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: 7-methyl-2,3-dihydro-1,5-benzoxazepin-4(5H)-one
• 英文别名: 7-Methyl-4-oxo-2,3,4,5-tetrahydro-1,5-benzoxazepin；7-methyl-2,3-dihydro-5H-benzo[b][1,4]oxazepin-4-one；7-methyl-3,5-dihydro-2H-1,5-benzoxazepin-4-one
• CAS: 25001-04-1
• 化学式: C₁₀H₁₁NO₂
• 分子量: 177.203
• InChiKey: JGMDSZNMPYOGAO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(4-甲基苯氧基)丙酸甲酯 在 盐酸羟胺 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 7-methyl-2,3-dihydro-1,5-benzoxazepin-4(5H)-one
  参考文献：
  名称：

  N-羟基-2-苯氧基乙酰胺和3-苯氧基丙酰胺的分子内环化

  摘要：

  摘要讨论了通过PPA和路易斯酸对N-羟基2-苯氧基乙酰胺和N-羟基-3苯氧基丙酰胺进行分子内环化反应制备2H-1,4-苯并恶嗪-3（4H）酮和1,5苯并x庚酮的新途径。 图形概要 使用PPA和路易斯酸，通过N-羟基2-苯氧基乙酰胺和N-羟基-3苯氧基丙酰胺及其乙酰基和苯甲酰基衍生物的亲电芳族取代反应制备2H-1,4-苯并恶嗪-3（4H）酮和1,5-苯并a嗪酮。

  DOI：

  10.1007/s12039-020-01769-2

文献信息

• Fused Heterocyclic Compounds and Their Use as Mineralocorticoid Receptor Ligands
  申请人：Fukumoto Shoji

  公开号：US20090253687A1

  公开（公告）日：2009-10-08

  The present invention relates to wherein each symbol is as defined in the specification. The compound has a superior mineral corticoidreceptorantagonistic action and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of hypertension, cardiac failure and the like, a compound having a fused heterocycle, or a prodrug thereof, or a salt thereof; and an agent for the prophylaxis or treatment of hypertension, cardiac failure and the like.

  本发明涉及其中每个符号如规范所定义的化合物，该化合物具有优越的矿物质皮质激素受体拮抗作用，可作为预防或治疗高血压、心力衰竭等药物，包括具有融合杂环的化合物、其前药或其盐；以及预防或治疗高血压、心力衰竭等疾病的药剂。
• Bhalerao,U.T.; Thyagarajan,G., Indian Journal of Chemistry, 1969, vol. 7, p. 429 - 433
  作者：Bhalerao,U.T.、Thyagarajan,G.

  DOI：——

  日期：——
• THERAPEUTIC COMPOUNDS AND USES THEREOF
  申请人：Genentech, Inc.

  公开号：EP3204360B1

  公开（公告）日：2020-08-26
• [EN] ARYLCARBOXAMIDE DERIVATIVE HAVING SULFAMOYL GROUP<br/>[FR] DÉRIVÉ ARYLCARBOXAMIDE AYANT UN GROUPE SULFAMOYLE
  申请人：MOCHIDA PHARM CO LTD

  公开号：WO2010123139A1

  公开（公告）日：2010-10-28

  式(Ｉ)で表される化合物、または製薬学的に許容されるその塩またはそれらの溶媒和物の少なくともひとつを有効成分として含有することを特徴とする、長鎖脂肪酸伸長酵素(Ｅｌｏｖｌ６)阻害剤。これにより、Ｅｌｏｖｌ６阻害剤、とりわけＮＡＦＬＤ・ＮＡＳＨ、糖尿病、インスリン抵抗性、肥満・肥満症等の予防または治療剤の提供がされる。
• Intramolecular cyclization of N-hydroxy-2-phenoxyacetamides and 3-phenoxypropanamides
  作者：Viswanath Nagalingam、Reddymasu Sreenivasulu、Nagarajan Madhavarao、Ramachandran Dittakavi、Krishnamurthy Mannam

  DOI：10.1007/s12039-020-01769-2

  日期：2020.12

  benzoxazin-3(4H)one and 1,5 benzoxazepinones by intramolecular cyclization of N-hydroxy 2-phenoxyacetamide and N-hydroxy -3 phenoxypropanamide using PPA and Lewis acid has been discussed. Graphical abstract Preparation of 2H-1,4- benzoxazin-3(4H)one and 1,5 benzoxazepinones by electrophilic aromatic substitution from N-hydroxy 2-phenoxyacetamide and N-hydroxy -3 phenoxypropanamide and their acetyl and benzoyl

  摘要讨论了通过PPA和路易斯酸对N-羟基2-苯氧基乙酰胺和N-羟基-3苯氧基丙酰胺进行分子内环化反应制备2H-1,4-苯并恶嗪-3（4H）酮和1,5苯并x庚酮的新途径。 图形概要 使用PPA和路易斯酸，通过N-羟基2-苯氧基乙酰胺和N-羟基-3苯氧基丙酰胺及其乙酰基和苯甲酰基衍生物的亲电芳族取代反应制备2H-1,4-苯并恶嗪-3（4H）酮和1,5-苯并a嗪酮。