(3S,4R)-4-ethyl-N-(phenylmethyl)-6-[(phenylmethyl)oxy]-1-hexen-3-amine | 1311296-40-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (3S,4R)-4-ethyl-N-(phenylmethyl)-6-[(phenylmethyl)oxy]-1-hexen-3-amine
• 英文别名: (3S,4R)-N-benzyl-4-ethyl-6-phenylmethoxyhex-1-en-3-amine
• CAS: 1311296-40-8
• 化学式: C₂₂H₂₉NO
• 分子量: 323.478
• InChiKey: PPFSUYHDBTVTLZ-YADHBBJMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  [(3-丁烯-1-基氧基)甲基]苯 在 RuCl2(1,3-dimesityl-imidazolidin-2-yl)(PCy3)(=CHPh) 、 copper(I) bromide dimethylsulfide complex 、 (R,Rp)-1-(2-(diphenylphosphano)ferrocenyl)-1-(2-diphenylphosphanophenyl)-N,N-dimethylmethanamine 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 (3S,4R)-4-ethyl-N-(phenylmethyl)-6-[(phenylmethyl)oxy]-1-hexen-3-amine 、 (3R,4R)-4-ethyl-N-(phenylmethyl)-6-[(phenylmethyl)oxy]-1-hexen-3-amine
  参考文献：
  名称：

  顺序不对称烯丙基取代中的催化剂控制：N，N-双保护的非天然氨基酸的立体发散性

  摘要：

  顺序使用Cu催化的不对称烯丙基烷基化，烯烃交叉复分解和Ir催化的不对称烯丙基胺化可以实现简明，立体发散的复杂手性胺的合成，具有完全的区域控制性和良好的非对映选择性，以合成一对非对映异构体非天然为例支链氨基酸衍生物。

  DOI：

  10.1021/jo200720c