3-phenyl-3-(1,2,5-trimethyl-1H-pyrrol-3-yl)propan-1-ol | 1272717-96-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-phenyl-3-(1,2,5-trimethyl-1H-pyrrol-3-yl)propan-1-ol
• 英文别名: 3-Phenyl-3-(1,2,5-trimethylpyrrol-3-yl)propan-1-ol；3-phenyl-3-(1,2,5-trimethylpyrrol-3-yl)propan-1-ol
• CAS: 1272717-96-0
• 化学式: C₁₆H₂₁NO
• 分子量: 243.349
• InChiKey: QUFXMFFJPXPAGN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  25.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,2,5-三甲基吡咯 、 以 乙腈 为溶剂， 生成 3-phenyl-3-(1,2,5-trimethyl-1H-pyrrol-3-yl)propanal 、 3-phenyl-3-(1,2,5-trimethyl-1H-pyrrol-3-yl)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  吡咯的亚胺活化亲电子芳族取代中的抗衡离子效应。

  摘要：

  当仅存在弱碱性的抗衡离子时，乙腈中的α，β-不饱和亚胺离子对吡咯的亲电取代作用较慢。当反应在KCF（3）CO（2）存在下进行时，中间sigma加合物发生快速去质子化，并且可以从亲电性参数预测决定速率的CC键形成步骤的速率常数亚胺离子的E和吡咯的N和s参数。

  DOI：

  10.1039/c0cc04295a

文献信息

• Counterion effects in iminium-activated electrophilic aromatic substitutions of pyrroles
  作者：Sami Lakhdar、Herbert Mayr

  DOI：10.1039/c0cc04295a

  日期：——

  Electrophilic substitution of pyrroles by alpha,beta-unsaturated iminium ions is slow in acetonitrile when only weakly basic counterions are present. When the reactions are carried out in the presence of KCF(3)CO(2), fast deprotonation of the intermediate sigma-adducts occurs, and the rate constant for the rate-determining CC bond-forming step can be predicted from the electrophilicity parameter E

  当仅存在弱碱性的抗衡离子时，乙腈中的α，β-不饱和亚胺离子对吡咯的亲电取代作用较慢。当反应在KCF（3）CO（2）存在下进行时，中间sigma加合物发生快速去质子化，并且可以从亲电性参数预测决定速率的CC键形成步骤的速率常数亚胺离子的E和吡咯的N和s参数。