6-乙酰基-7-甲基-1,2,3,4-四氢化萘 | 10188-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 6-乙酰基-7-甲基-1,2,3,4-四氢化萘
• 英文名称: acetyl-3 methyl-2 tetrahydro-5,6,7,8 naphtalene
• 英文别名: 6-acetyl-7-methyltetralin；2-Acetyl-3-methyl-5.6.7.8-tetrahydronaphthalin；3-Acetyl-2-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-naphthalin；1-(3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-ethanone；1-(3-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-aethanon；6-Acetyl-7-methyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene；1-(3-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalen-2-yl)ethanone
• CAS: 10188-69-9
• 化学式: C₁₃H₁₆O
• mdl: MFCD03427558
• 分子量: 188.269
• InChiKey: QYNXCTFWIOMFMX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  29-31 °C
• 沸点：
  160-162 °C(Press: 15 Torr)
• 密度：
  1.022±0.06 g/cm3(Predicted)
• 稳定性/保质期：

  遵循规格使用和储存，则不会发生分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2914399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-乙酰基-7-甲基-1,2,3,4-四氢化萘 在 sulfur 作用下， 生成 1-(3-methylnaphthalen-2-yl)ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  潜在的致癌性环戊[ a ]菲。15,16-二氢-7- methylcyclopenta的部分V.合成一个]菲-17-酮

  摘要：

  15,16-二氢-7- methylcyclopenta [一个]菲-17-酮已准备由钠和其容易得到11-羟基衍生物的磷酸二乙酯的液态氨还原。

  DOI：

  10.1039/j39710000230
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-1,2,3,4-四氢萘 生成 6-乙酰基-7-甲基-1,2,3,4-四氢化萘
  参考文献：
  名称：

  CATO, TOSIO;TANAKA, YASUSI;SAKURAI, TOKIO

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Stereoselective Formation of η⁶-Arene Ruthenium(II) Complexes via Metal-Triggered Bergman and Hopf Cycloaromatizations
  作者：David M. Hitt、Ryan L. Holland、Kim K. Baldridge、Stephen K. Cope、Joseph M. O’Connor

  DOI：10.1021/acs.organomet.7b00679

  日期：2017.11.13

  diastereoselectivity. X-ray structure determination of several isolated ruthenium arene diastereomers confirms the assigned relative stereochemistry for the major and minor stereoisomeric metal arene products. Arene-binding experiments demonstrate that the observed stereoselectivity does not involve complexation of free arene by ruthenium.

  描述了手性共轭二烯和烯二炔的立体选择性金属介导的环芳构化。对于二烯炔环芳构化，将碳立构中心置于烯丙基位置可得到最高的非对映异构体比率（dr）。观察到的立体选择性取决于炔烃取代基的空间体积，因为用炔丙基甲基代替三甲基甲硅烷基会使dr从56:44增加到80:20。对于这两种烯二炔和dienyne底物，[（η 5 -C 5我5）的Ru（NCMe）3 ] PF 6表现出较大的非对映选择性不小于[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Ru（NCMe）3 ] PF 6。出于相同的手性烯二炔基，[（η 5 -C 5我5）的Ru（NCMe）3 ] PF 6产生一个4：1的比例的非对映体产品的芳烃，而这两个[（η 5 -C 5我4 CF 3）的Ru（NCMe）3 ] PF 6和[（η 5 -C 5 H ^ 5）的Ru（NCMe）3 ] PF 6生成1：1的产物混合物，表明辅助配体对非对映选择性具有重要的电子影响
• The Jacobsen Reaction. IX.¹ 6,7-Dialkyltetralins
  作者：Lee Irvin Smith、Chien-Pen Lo

  DOI：10.1021/ja01186a065

  日期：1948.6
• Bongue-Boma, Raymonde; Rinaudo, Jean; Bonnier, Jane-Marie, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1982, vol. 2, # 1-2, p. 52 - 58
  作者：Bongue-Boma, Raymonde、Rinaudo, Jean、Bonnier, Jane-Marie

  DOI：——

  日期：——
• Gabard,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 27 - 30
  作者：Gabard,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Moyle; Ritchie, Australian Journal of Chemistry, 1958, vol. 11, p. 211,220
  作者：Moyle、Ritchie

  DOI：——

  日期：——