3-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid | 92722-87-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 3-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-3-naphthoesaeure；3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthoic acid；3-Methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthoesaeure；3-Methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 92722-87-7
• 化学式: C₁₂H₁₄O₂
• 分子量: 190.242
• InChiKey: IVVKEJFNLVRMJK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(3-methyl-5,6,7,8-tetrahydro-[2]naphthyl)-4-oxo-butyric acid 在 sodium hydroxide 、 sodium hypochlorite 作用下， 生成 3-methyl-5,6,7,8-tetrahydronaphthalene-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Moyle; Ritchie, Australian Journal of Chemistry, 1958, vol. 11, p. 211,220

  摘要：

  DOI：

文献信息

• CH Functionalization Logic Enables Synthesis of (+)-Hongoquercin A and Related Compounds
  作者：Brandon R. Rosen、Leah R. Simke、Peter S. Thuy-Boun、Darryl D. Dixon、Jin-Quan Yu、Phil S. Baran

  DOI：10.1002/anie.201303838

  日期：2013.7.8

  The specifics: A synthesis of the sesquiterpenoid antibiotic (+)‐hongoquercin A using sequential site‐specific CH methylation and oxidation reactions is described. A key advancement toward this goal was the development of a ligand‐accelerated CH methylation reaction, and enabled the generation of a library of eight structurally diverse analogues.

  细节：所述倍半萜类抗生素（+）的合成-使用位点特异性顺序hongoquercin A C  ħ甲基化反应和氧化反应进行说明。实现该目标的关键进展是开发了配体促进的CH甲基化反应，并能够生成八种结构多样的类似物。
• Gabard,J. et al., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1964, p. 27 - 30
  作者：Gabard,J. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Moyle; Ritchie, Australian Journal of Chemistry, 1958, vol. 11, p. 211,220
  作者：Moyle、Ritchie

  DOI：——

  日期：——