ethyl 2-amino-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-amino-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carboxylate
• 英文别名: ethyl 2-amino-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-6,8-dihydro-4H-chromene-3-carboxylate
• 化学式: C₂₂H₂₇NO₆
• 分子量: 401.459
• InChiKey: FEDFBSILRHRBCN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  97.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酰氯 、 ethyl 2-amino-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 以65.7%的产率得到ethyl 2-acetamido-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2-amide-3-carboxylate-4-aryl-4H-chromene derivatives

  摘要：

  在绿色介质-水中，四丁基溴化铵（TBAB）通过芳基醛、氰基乙酸酯和二甲基酮的三组分环缩合催化了4H-色烯的一锅合成。然后，4H-Chromene 与乙腈中的酰基氯在回流和 DMAP 催化下反应，以良好的收率生成了标题化合物。所有标题化合物的结构均通过 1H-核磁共振、质谱和元素分析得到证实。化合物 3n 的 X 射线晶体学显示其分子间存在很强的氢键。

  DOI：

  10.1007/s11164-012-0500-6
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯甲醛 在 potassium fluoride on basic alumina 、 silica gel 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.13h， 生成 ethyl 2-amino-4-(3,4-dimethoxyphenyl)-7,7-dimethyl-5-oxo-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  A CONVENIENT SYNTHESIS OF 2-AMINO-5,6,7,8,-TETRAHYDRO-5-OXO-4-ARYL-7,7-DIMETHYL-4H-BENZO-[b]-PYRAN-3-ETHYLCARBOXYLATES UNDER MICROWAVE IRRADIATION

  摘要：

  A series of 2-amino-5,6,7,8-tetrahydro-5-oxo-4-aryl-7,7-dimethyl-4H-benzo-[b]-pyran-3-ethylcarboxylates were synthesized by reaction of beta -cyano-beta -carbothoxy styrene and 5,5-dimethyl-1,3-cyclo-hexanedione under microwave irradiation without catalyst and solvent.

  DOI：

  10.1081/scc-100105394