6-(1-benzyl-3-hydroxypyrrolidin-3-yl)-3H-benzoxazol-2-one | 1356540-46-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶唑类
• 英文名称: 6-(1-benzyl-3-hydroxypyrrolidin-3-yl)-3H-benzoxazol-2-one
• 英文别名: 6-(1-benzyl-3-hydroxypyrrolidin-3-yl)-3H-1,3-benzoxazol-2-one
• CAS: 1356540-46-9
• 化学式: C₁₈H₁₈N₂O₃
• 分子量: 310.353
• InChiKey: UTGSDGXRILUSAC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.28
• 拓扑面积：
  61.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  6-溴-2-苯并噁唑酮 、 1-苄基-3-吡咯烷酮 在 乙基溴化镁 、 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 环己烷 为溶剂， 以51%的产率得到6-(1-benzyl-3-hydroxypyrrolidin-3-yl)-3H-benzoxazol-2-one
  参考文献：
  名称：

  A Simple Strategy for the Preparation of 6-Substituted 3H-Benzoxazol-2-ones and 3H-Benzothiazol-2-ones

  摘要：

  The double metallation of 6-bromo-3H-benzothiazol-2-one and 6-bromo-3H-benzoxazol-2-one with methyl magnesium bromide and alkyllithium bases is described. Alkylation with a variety of electrophiles occurs at the 6-position of the heterocycles in good yields.

  DOI：

  10.1080/00397911.2010.519093

文献信息

• A Simple Strategy for the Preparation of 6-Substituted 3<i>H</i>-Benzoxazol-2-ones and 3<i>H</i>-Benzothiazol-2-ones
  作者：Russell J. DeOrazio、Jun-Ho Maeng、David D. Manning、Brian A. Sherer、Ian L. Scott、Sham S. Nikam

  DOI：10.1080/00397911.2010.519093

  日期：2011.12.1

  The double metallation of 6-bromo-3H-benzothiazol-2-one and 6-bromo-3H-benzoxazol-2-one with methyl magnesium bromide and alkyllithium bases is described. Alkylation with a variety of electrophiles occurs at the 6-position of the heterocycles in good yields.