6-(2-Hydroxyethoxy)-1-tetralon | 28945-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: 6-(2-Hydroxyethoxy)-1-tetralon
• 英文别名: 6-<2-Hydroxy-ethoxy>-1-tetralon；6-(2-hydroxy-ethoxy)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one；6-(2-hydroxyethoxy)-3,4-dihydro-2H-naphthalen-1-one
• CAS: 28945-99-5
• 化学式: C₁₂H₁₄O₃
• 分子量: 206.241
• InChiKey: NUOWVWNBAMQRFR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(2-Hydroxyethoxy)-1-tetralon 、 对甲苯磺酰氯 以82%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  RUFER C.; KESSLER H.-J.; SCHROEDER E., J. MED. CHEM. , 1975, 18, NO 3, 253-258

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  、 2-溴乙醇 在 potassium iodide 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 6-(2-Hydroxyethoxy)-1-tetralon
  参考文献：
  名称：

  化学治疗硝基杂环，III。取代的1-茚满酮和1-四氢萘酮的硝基糠叉基，亚硝基亚乙基和硝基吡咯基亚甲基化合物的制备

  摘要：

  1-茚满酮和1-四氢萘酮与5-硝基糠醛，5-硝基糠醛二乙酸酯，5-硝基噻吩-2-醛，5-硝基噻吩-2-醛二乙酸酯，5-硝基吡咯有衍生物将-2-醛或N-甲基-5-硝基-吡咯-2-醛缩合（8-66，表1）。在由H 3 PO 4引起缩合的情况下，乙酰氨基同时水解，在乙酸酐发生缩合的情况下，同时进行OH基的乙酰化反应（78-83，表2）。 ）。描述了在苯核上取代的新的1-茚满酮和1-四氢萘酮衍生物。

  DOI：

  10.1002/jlac.19707360112

文献信息

• Synthesis and antimicrobial activity of azasteroid-type compounds and related systems. Effect of hydrophilic and lipophilic groups on activity
  作者：K. Ramalingam、Larry F. Wong、K. Darrell Berlin、Rebecca A. Brown、Randy Fischer、Jim Blunk、N. N. Durham

  DOI：10.1021/jm00215a009

  日期：1977.5

  Pyrazole-, pyrazolone- and isoxazole-containing systems were prepared from 3,4-dihydro-6-(hexyloxy)-1(2H)-naphthalenone, 3,4-dihydro-6-(hexadecyloxy)-1(2H)-naphthalenone,3,4-dihydro-6(2-dimethylaminoethyloxy)-1-(2H)-naphthalenone, 3,4-dihydro-7-hexyloxy-1(2H)-phenanthrone, and 3,4-dihydro-7-(2-dimethylaminoethyloxy)-1(2H)-phenanthrone. A number of compounds derived from 7, 8-dihydro-5(6H)-quinolinone were also synthesized and characterized. Both hydrophilic and lipophilic groups were incorporated into certain systems as well as cidal groups. The compounds were screened for their in vitro inhibitory activity against Bacillus subtilis and Pseudomonas fluorescens. Structure-acitivity relationships among the molecular systems are discussed.
• Chemotherapeutische Nitroheterocyclen, III. Darstellung von Nitrofurfuryliden-, Nitrothenyliden- und Nitropyrrolylmethylen-Verbindungen substituierter 1-Indanone und 1-Tetralone
  作者：Rudolf Albrecht、Eberhard Schröder

  DOI：10.1002/jlac.19707360112

  日期：1970.7.7

  Es werden Derivate des 1-Indanons und 1-Tetralons mit 5-Nitro-furfural, 5-Nitro-furfuraldiacetat, 5-Nitro-thiophen-2-aldehyd, 5-Nitro-thiophen-2-aldehyd-diacetat, 5-Nitro-pyrrol2-aldehyd oder N-Methyl-5-nitro-pyrrol-2-aldehyd kondensiert (8–66, Tab. 1). Bei durch H3PO4 bewirkten Kondensationen werden Acetylaminogruppen gleichzeitig hydrolysiert, bei in Acetanhydrid verlaufenden Kondensationen werden

  1-茚满酮和1-四氢萘酮与5-硝基糠醛，5-硝基糠醛二乙酸酯，5-硝基噻吩-2-醛，5-硝基噻吩-2-醛二乙酸酯，5-硝基吡咯有衍生物将-2-醛或N-甲基-5-硝基-吡咯-2-醛缩合（8-66，表1）。在由H 3 PO 4引起缩合的情况下，乙酰氨基同时水解，在乙酸酐发生缩合的情况下，同时进行OH基的乙酰化反应（78-83，表2）。 ）。描述了在苯核上取代的新的1-茚满酮和1-四氢萘酮衍生物。
• RUFER C.; KESSLER H.-J.; SCHROEDER E., J. MED. CHEM. <JMCM-AR>, 1975, 18, NO 3, 253-258
  作者：RUFER C.、 KESSLER H.-J.、 SCHROEDER E.

  DOI：——

  日期：——