(4aS)-1,2,4a,5-Tetrahydro-4H-[1,4]oxazino-[3,4-c][1,4]benzoxazin-8-amin

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并恶嗪类
• 英文名称: (4aS)-1,2,4a,5-Tetrahydro-4H-[1,4]oxazino-[3,4-c][1,4]benzoxazin-8-amin
• 英文别名: (4aS)-2,4,4a,5-tetrahydro-1H-[1,4]oxazino[3,4-c][1,4]benzoxazin-8-amine
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₂
• 分子量: 206.244
• InChiKey: OKVOSZYBJOSPGK-VIFPVBQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  47.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4aS)-1,2,4a,5-Tetrahydro-4H-[1,4]oxazino-[3,4-c][1,4]benzoxazin-8-amin 在 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 3-[[(4aS)-2,4,4a,5-tetrahydro-1H-[1,4]oxazino[3,4-c][1,4]benzoxazin-8-yl]amino]-6-ethyl-5-(oxan-4-ylamino)pyrazine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND CONTAINING TRICYCLIC HETEROARYL GROUP

  摘要：

  提供了一类含有三环杂环基团的化合物。具体来说，提供了结构如下式（I）所代表的化合物（每个基团如规范中定义），含有该式（I）化合物的药物组合物，以及它们的同位素衍生物、手性异构体、变构体、不同盐类、前药、制剂等。它可以有效抑制蛋白激酶（如EGFR、FAK、SYK、FLT-3、Axl、CDK、JAK等），从而治疗各种肿瘤、非酒精性脂肪肝病（NASH）、肺纤维化（IPF）和相关多种疾病。

  公开号：

  US20190308993A1
• 作为产物：
  描述：

  (S)-1-Boc-3-羟甲基哌嗪 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气 、 potassium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 (4aS)-1,2,4a,5-Tetrahydro-4H-[1,4]oxazino-[3,4-c][1,4]benzoxazin-8-amin
  参考文献：
  名称：

  COMPOUND CONTAINING TRICYCLIC HETEROARYL GROUP

  摘要：

  提供了一类含有三环杂环基团的化合物。具体来说，提供了结构如下式（I）所代表的化合物（每个基团如规范中定义），含有该式（I）化合物的药物组合物，以及它们的同位素衍生物、手性异构体、变构体、不同盐类、前药、制剂等。它可以有效抑制蛋白激酶（如EGFR、FAK、SYK、FLT-3、Axl、CDK、JAK等），从而治疗各种肿瘤、非酒精性脂肪肝病（NASH）、肺纤维化（IPF）和相关多种疾病。

  公开号：

  US20190308993A1

文献信息

• CONDENSED TRICYCLIC COMPOUND USED AS KINASE INHIBITOR
  申请人：Hangzhou Innogate Pharma Co., Ltd.

  公开号：US20220153766A1

  公开（公告）日：2022-05-19

  The present invention provides a class of compounds containing tricyclic heteroaryl groups. Specifically, the present invention provides compounds of the structure represented by the following formula (I) (the definition of each group is as described in the specification), pharmaceutical compositions containing the compounds of formula (I), as well as isotopic derivatives of these compounds, chiral isomers, allosteric forms, different salts, prodrugs, formulations, etc. The compounds of formula (I) can effectively inhibit protein kinases (including EGFR, EGFR (C797S), ALK, and HPK1, etc.), thereby playing a role in the treatment of various tumors.

  本发明提供了一类含有三环杂芳基团的化合物。具体来说，本发明提供了以下式子（I）所表示的结构的化合物（每个基团的定义如说明书所述），含有式子（I）化合物的制药组合物，以及这些化合物的同位素衍生物、手性异构体、异构形式、不同的盐、前药、配方等。式子（I）化合物可以有效抑制蛋白激酶（包括EGFR、EGFR（C797S）、ALK和HPK1等），从而在治疗各种肿瘤方面发挥作用。
• 一种杂环脲类化合物及其制备方法和用途
  申请人：上海翊石医药科技有限公司

  公开号：CN115353512A

  公开（公告）日：2022-11-18

  本发明提供一类新结构的化合物，及其前药、互变异构体、光学异构体、溶剂化物、同位素衍生物或其药学上可接受的盐。本发明设计的一类结构新颖的化合物，为POLQ抑制剂类的药物的发展提供了一个新的方向。体外酶活抑制活性研究显示，这些化合物对POLQ酶具有较强的抑制作用，可作为治疗POLQ抑制剂介导的疾病的前景化合物。
• Compound containing tricyclic heteroaryl group
  申请人：Hangzhou Innogate Pharma Co., Ltd.

  公开号：US10730887B2

  公开（公告）日：2020-08-04

  A class of compounds containing a tricyclic heteroaryl group is provided. Specifically, a compound of the structure represented by the following formula (I) (each group is as defined in the specification), a pharmaceutical composition containing the compound of the formula (I), and their isotope derivatives, chiral isomers, allosterics, different salts, prodrugs, preparations, etc, are provided. It can effectively inhibit protein kinases (such as EGFR, FAK, SYK, FLT-3, Axl, CDK, JAK, etc.), thereby treating various tumors, non-alcoholic liver disease (NASH), pulmonary fibrosis (IPF), and related variety of diseases.

  本发明提供了一类含有三环杂芳基的化合物。具体来说，本发明提供了下式（I）所代表结构的化合物（各基团如说明书中所定义）、含有式（I）化合物的药物组合物，以及它们的同位素衍生物、手性异构体、异构体、不同的盐、原药、制剂等。它能有效抑制蛋白激酶（如表皮生长因子受体、FAK、SYK、FLT-3、Axl、CDK、JAK等），从而治疗各种肿瘤、非酒精性肝病（NASH）、肺纤维化（IPF）及相关的多种疾病。
• [EN] CONDENSED TRICYCLIC COMPOUND USED AS KINASE INHIBITOR<br/>[FR] COMPOSÉ TRICYCLIQUE CONDENSÉ UTILISÉ EN TANT QU'INHIBITEUR DE KINASE<br/>[ZH] 作为激酶抑制剂的稠合三环化合物
  申请人：HANGZHOU INNOGATE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2020188467A1

  公开（公告）日：2020-09-24

  一类含有三环杂芳基化合物。具体地，提供了如下式(I)所示结构的化合物、含有式(I)化合物的药物组合物及所述化合物，以及这些化合物的同位素衍生物，手性异构体，变构体，不同的盐，前药，制剂等等。式(I)化合物能够有效抑制蛋白激酶（包括EGFR、EGFR(C797S)、 ALK和HPK1等），从而起到治疗各种肿瘤的作用。