2-t-butyl-3-(3',6'-di-t-butyl-2',7'-dimethoxynaphthalene-1'-yl)propanoic acid | 274911-54-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 英文名称: 2-t-butyl-3-(3',6'-di-t-butyl-2',7'-dimethoxynaphthalene-1'-yl)propanoic acid
• 英文别名: 2-[(3,6-Ditert-butyl-2,7-dimethoxynaphthalen-1-yl)methyl]-3,3-dimethylbutanoic acid；2-[(3,6-ditert-butyl-2,7-dimethoxynaphthalen-1-yl)methyl]-3,3-dimethylbutanoic acid
• CAS: 274911-54-5
• 化学式: C₂₇H₄₀O₄
• 分子量: 428.612
• InChiKey: JDBLSLZHOVBQGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  55.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-t-butyl-3-(3',6'-di-t-butyl-2',7'-dimethoxynaphthalene-1'-yl)propanoic acid 在 六甲基磷酰三胺 、 lithium aluminium tetrahydride 、 草酰氯 、 lithium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 2,5,8-Tri-tert-butyl-6-hydroxy-phenalen-1-one
  参考文献：
  名称：

  新的持久自由基：2,5-二叔丁基-6-氧代苯氧基衍生物的合成和电子自旋结构

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja000298t
• 作为产物：
  描述：

  3,3-二甲基丁酸苄酯 在 palladium on activated charcoal 三乙基硅烷 、 正丁基锂 、 氢气 、 二异丙胺 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 51.5h， 生成 2-t-butyl-3-(3',6'-di-t-butyl-2',7'-dimethoxynaphthalene-1'-yl)propanoic acid
  参考文献：
  名称：

  新的持久自由基：2,5-二叔丁基-6-氧代苯氧基衍生物的合成和电子自旋结构

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja000298t

文献信息

• New Persistent Radicals:  Synthesis and Electronic Spin Structure of 2,5-Di-<i>tert</i>-butyl-6- Oxophenalenoxyl Derivatives
  作者：Yasushi Morita、Tomohiro Ohba、Naoki Haneda、Suguru Maki、Junya Kawai、Kunio Hatanaka、Kazunobu Sato、Daisuke Shiomi、Takeji Takui、Kazuhiro Nakasuji

  DOI：10.1021/ja000298t

  日期：2000.5.1