2-amino-4-(4-fluorophenyl)-5-oxo-7-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-(4-fluorophenyl)-5-oxo-7-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile
• 英文别名: 2-amino-4-(4-fluorophenyl)-5-oxo-7-phenyl-4,6,7,8-tetrahydrochromene-3-carbonitrile
• 化学式: C₂₂H₁₇FN₂O₂
• 分子量: 360.388
• InChiKey: KOZOLXHHPDTSAD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  76.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-吡啶基)哌嗪 、 2-amino-4-(4-fluorophenyl)-5-oxo-7-phenyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-chromene-3-carbonitrile 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以63%的产率得到3-(4-fluorophenyl)-4-oxo-6-phenyl-2-[4-(pyridin-2-yl)piperazine-1-carbonyl]-2,3,4,5,6,7-hexahydro-1H-indole-2-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  使用高价碘试剂通过 2-氨基-4H-色烯的氧化功能化合成二氢吡咯衍生物

  摘要：

  通过将碘苯二乙酸酯和仲胺依次添加到 2-氨基-4H-吡喃衍生物中，实现了一种高效、简单、无金属、一锅法合成二氢吡咯衍生物的方案。一锅法通过串联氧化功能化、重排和环收缩进行，为构建二氢吡咯骨架提供了一种全新的策略。

  DOI：

  10.1055/a-1500-6863