4-fluoro-N-(1-pyridin-2-ylethylideneamino)benzamide | 325990-63-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-N-(1-pyridin-2-ylethylideneamino)benzamide
• CAS: 325990-63-4
• 化学式: C₁₄H₁₂FN₃O
• 分子量: 257.267
• InChiKey: PHKNHJHCBOJBTD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-fluoro-N-(1-pyridin-2-ylethylideneamino)benzamide 、 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 6.0h， 以68%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  dra-二乙酰基铂（II）配合物：替代对分子内N–H⋯O氢键强度的影响

  摘要：

  双（苄胺）二乙酰铂（II）（3）与2-吡啶基官能化的和二乙酰二hydr反应生成二乙酰铂（II）配合物[Pt（COMe）2（2-pyCR NNH 2）]（R = H，4a ; Me，4b ; Ph，4c）和[Pt（COMe）2（H 2 NN CMe–CMe NNH 2）]（5）。这些配合物显示出较弱的分子内N–H⋯O氢键，其中and和乙酰基配体分别充当H供体和H受体。使用被吸电子基团R'取代的2- 2-pyCR NNHR'生成配合物[Pt（COMe）2（2- pyCR NNHR'）]（R / R'= H / C 6 H ^ 4 - p -F，6D ;我/ C 6 H ^ 4 - p -F，6E ; H /来，图7a ; ME /来，7b ; H / COPh，7c ; Me / COPh，7d ; H / CO（C 6 H 4 - p -F），7e ; Me / CO（C 6 H 4 - p

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2014.03.030