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4-[2-(benzyloxy)pyrimidin-5-yl]morpholine | 952582-20-6

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4-[2-(benzyloxy)pyrimidin-5-yl]morpholine
英文别名
4-(2-Benzyloxy-pyrimidin-5-yl)-morpholine;4-(2-phenylmethoxypyrimidin-5-yl)morpholine
4-[2-(benzyloxy)pyrimidin-5-yl]morpholine化学式
CAS
952582-20-6
化学式
C15H17N3O2
mdl
——
分子量
271.319
InChiKey
ZYHNLBYVEQWTIQ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    47.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-[2-(benzyloxy)pyrimidin-5-yl]morpholine盐酸 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 1.0h, 以3.81 g的产率得到5-(morpholin-4-yl)pyrimidin-2-ol
    参考文献:
    名称:
    具有抗肿瘤活性的乙炔衍生物
    摘要:
    本发明涉及具有通式I的芳香环二取代乙炔衍生物,包含该化合物的药物组合物,以及该化合物和药物组合物用于治疗和/或预防肿瘤的用途,其中A、B、T、M、Ra、Rb、Rt、m、n和p如本文所定义。
    公开号:
    CN103420977B
  • 作为产物:
    描述:
    吗啉2-苄氧基-5-溴嘧啶tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0)2-(二叔丁基膦)联苯sodium t-butanolate 作用下, 以 1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 2.0h, 以4.75 g的产率得到4-[2-(benzyloxy)pyrimidin-5-yl]morpholine
    参考文献:
    名称:
    具有抗肿瘤活性的乙炔衍生物
    摘要:
    本发明涉及具有通式I的芳香环二取代乙炔衍生物,包含该化合物的药物组合物,以及该化合物和药物组合物用于治疗和/或预防肿瘤的用途,其中A、B、T、M、Ra、Rb、Rt、m、n和p如本文所定义。
    公开号:
    CN103420977B
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文献信息

  • PROCESS FOR PREPARING TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES
    申请人:Okamoto Masaki
    公开号:US20090292125A1
    公开(公告)日:2009-11-26
    The present invention is to provide a process for preparing optically active tetrahydroquinoline derivatives which can be used for the treatment and/or prevention of diseases such as arteriosclerotic diseases, dyslipidemia and the like, and a process for preparing synthetic intermediates thereof. Specifically, (2R,4S)-2-ethyl-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-ylamine or a salt thereof is prepared with fewer steps without using an optical resolution, and the optically active tetrahydroquinoline derivatives are obtained from the amine compound.
    本发明提供了一种制备光学活性四氢喹啉衍生物的方法,该方法可用于治疗和/或预防动脉硬化性疾病、血脂异常等疾病,以及其合成中间体的制备方法。具体而言,本发明通过少量步骤制备(2R,4S)-2-乙基-6-三氟甲基-1,2,3,4-四氢喹啉-4-胺或其盐,而不使用光学分辨,并从胺化合物中获得光学活性四氢喹啉衍生物。
  • Process for preparing tetrahydroquinoline derivatives
    申请人:Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
    公开号:US08084611B2
    公开(公告)日:2011-12-27
    The present invention is to provide a process for preparing optically active tetrahydroquinoline derivatives which can be used for the treatment and/or prevention of diseases such as arteriosclerotic diseases, dyslipidemia and the like, and a process for preparing synthetic intermediates thereof. Specifically, (2R,4S)-2-ethyl-6-trifluoromethyl-1,2,3,4-tetrahydroquinolin-4-ylamine or a salt thereof is prepared with fewer steps without using an optical resolution, and the optically active tetrahydroquinoline derivatives are obtained from the amine compound.
    本发明提供了一种制备光学活性四氢喹啉衍生物的方法,该方法可用于治疗和/或预防动脉硬化性疾病、血脂异常等疾病,以及制备其合成中间体的方法。具体而言,本发明通过较少的步骤而不使用光学分辨法,制备了(2R,4S)-2-乙基-6-三氟甲基-1,2,3,4-四氢喹啉-4-基胺或其盐,并从胺化合物中获得了光学活性四氢喹啉衍生物。
  • A process for preparing tetrahydroquinoline derivatives
    申请人:Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
    公开号:EP2154132A1
    公开(公告)日:2010-02-17
    The present invention is to provide a process for preparing optically active tetrahydroquinoline derivatives which can be used for the treatment and/or prevention of diseases such as arteriosclerotic diseases, dyslipidemia and the like, and a process for preparing synthetic intermediates thereof.
    本发明旨在提供一种可用于治疗和/或预防动脉硬化性疾病、血脂异常等疾病的光学活性四氢喹啉衍生物的制备工艺及其合成中间体的制备工艺。
  • WO2007/116922
    申请人:——
    公开号:——
    公开(公告)日:——
  • A PROCESS FOR PREPARING TETRAHYDROQUINOLINE DERIVATIVES
    申请人:Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation
    公开号:EP2007728A1
    公开(公告)日:2008-12-31
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