2,2,2-trifluoro-N-[4-(phenylthio)phenyl]acetamide | 904115-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 2,2,2-trifluoro-N-[4-(phenylthio)phenyl]acetamide
• 英文别名: 2,2,2-trifluoro-N-(4-phenylsulfanylphenyl)acetamide
• CAS: 904115-46-4
• 化学式: C₁₄H₁₀F₃NOS
• 分子量: 297.301
• InChiKey: NSFWHCYYOZAMDY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  碘鎓,二苯基-,2,2,2-三氟乙酸酯 、 三氟乙酸 、 4-氨基茴香硫醚 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 15.0h， 以38%的产率得到2,2,2-trifluoro-N-[4-(phenylthio)phenyl]acetamide
  参考文献：
  名称：

  Transition-Metal-Free Acid-Mediated Synthesis of Aryl Sulfides from Thiols and Thioethers

  摘要：

  The preparation of diaryl and alkyl aryl sulfides via acid-mediated coupling of thiols and thioethers with diaryliodonium salts is reported. The scope, limitations, and mechanism of the transformation are discussed.

  DOI：

  10.1021/jo402567b

文献信息

• Transition-Metal-Free Acid-Mediated Synthesis of Aryl Sulfides from Thiols and Thioethers
  作者：Anna M. Wagner、Melanie S. Sanford

  DOI：10.1021/jo402567b

  日期：2014.3.7

  The preparation of diaryl and alkyl aryl sulfides via acid-mediated coupling of thiols and thioethers with diaryliodonium salts is reported. The scope, limitations, and mechanism of the transformation are discussed.