4-fluoro-benzenesulfonic acid-(1-phenyl-ethylamide) | 383-40-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-fluoro-benzenesulfonic acid-(1-phenyl-ethylamide)
• 英文别名: 4-Fluor-benzolsulfonsaeure-(1-phenyl-aethylamid)；4-fluoro-N-(1-phenylethyl)benzenesulfonamide
• CAS: 383-40-4
• 化学式: C₁₄H₁₄FNO₂S
• mdl: MFCD00784433
• 分子量: 279.335
• InChiKey: MWLDTINHWDXKLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  54.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-氟苯磺酰氯 、 α-苯乙胺 生成 4-fluoro-benzenesulfonic acid-(1-phenyl-ethylamide)
  参考文献：
  名称：

  Nodzu et al., Nippon Kagaku Zasshi, 1955, vol. 76, p. 775,777

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Photocatalytic Generation of Carbocation from Thiols and Application to Cross-Nucleophile Coupling
  作者：Ge Liang、Shu Wang、Chao Zhou、Chen Ye、Bin Chen、Chen-Ho Tung、Li-Zhu Wu

  DOI：10.1021/acs.orglett.4c01261

  日期：2024.5.24

  Represented herein is a simple thiol identified as an effective precursor to photochemically form a carbocation. Thanks to the thiyl radical rapid transformation to disulfide, which serves not only to stabilize the generated thiyl radical but also to allow the second electron transfer to form a carbocation. The resulting carbocations, including primary benzylic, secondary, and tertiary carbocations

  本文代表的是一种简单的硫醇，被鉴定为光化学形成碳正离子的有效前体。由于硫基自由基快速转化为二硫化物，这不仅可以稳定生成的硫基自由基，还可以允许第二次电子转移形成碳正离子。所得的碳正离子，包括伯苄基碳正离子、仲碳正离子和叔碳正离子，可以与氮、氧和碳亲核偶联伴侣以及复杂的药物分子顺利偶联，同时在空气中形成元素硫。