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8-(4-methoxyphenylmethoxy)-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-acetonitrile
8-(4-methoxyphenylmethoxy)-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-acetonitrile | 96428-39-6
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
咪唑并吡啶类
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
8-(4-methoxyphenylmethoxy)-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-acetonitrile
英文别名
3-Cyanomethyl-8-(4-methoxybenzyloxy)-2-methyl-imidazo(1,2-a)pyridine;2-[8-[(4-Methoxyphenyl)methoxy]-2-methylimidazo[1,2-a]pyridin-3-yl]acetonitrile
CAS
96428-39-6
化学式
C
18
H
17
N
3
O
2
mdl
——
分子量
307.352
InChiKey
UCMUENWBEUEZIK-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
3.3
重原子数:
23
可旋转键数:
5
环数:
3.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.22
拓扑面积:
59.6
氢给体数:
0
氢受体数:
4
反应信息
作为产物:
描述:
氰化钠
、 [8-(4-Methoxy-benzyloxy)-2-methyl-imidazo[1,2-a]pyridin-3-ylmethyl]-trimethyl-ammonium; iodide 以
N,N-二甲基甲酰胺
为溶剂, 反应 1.0h, 以39%的产率得到8-(4-methoxyphenylmethoxy)-2-methylimidazo[1,2-a]pyridine-3-acetonitrile
参考文献:
名称:
抗溃疡药。1.取代的咪唑并[1,2-a]吡啶的胃抗分泌和细胞保护特性。
摘要:
描述了新型的抗溃疡剂,取代的咪唑并[1,2-a]吡啶。本发明的化合物既不是组胺(H 2)受体拮抗剂,也不是前列腺素类似物,但它们既具有胃分泌作用又具有细胞保护作用。胃抗分泌活性的机制可能涉及抑制H + / K + -ATPase酶。结构活性研究导致鉴定出3-(氰基甲基)-2-甲基-8-(苯甲氧基)咪唑并[1,2-a]吡啶,SCH 28080(27),已被选择用于进一步开发和临床评价。
DOI:
10.1021/jm00145a006
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文献信息
Skin Lightening Compositions
申请人:
Niki Yoko
公开号:
US20110171149A1
公开(公告)日:
2011-07-14
Compositions and methods for lightening and/or depigmenting skin are provided, the compositions comprising compounds having the structure: or having the structure: as defined herein.
提供了用于美白和/或脱色皮肤的组合物和方法,所述组合物包括具有以下结构的化合物:或具有以下结构的化合物:如本文所定义。
Imidazo(1,2-a)pyridines, processes for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
申请人:
SCHERING CORPORATION
公开号:
EP0033094B1
公开(公告)日:
1984-10-10
INHIBITORS OF H+K+ -ATPASE
申请人:
Advanced Medicine, Inc.
公开号:
EP1143991A2
公开(公告)日:
2001-10-17
SKIN LIGHTENING COMPOSITIONS
申请人:
ELC Management LLC
公开号:
EP2521531A2
公开(公告)日:
2012-11-14
US4450164A
申请人:
——
公开号:
US4450164A
公开(公告)日:
1984-05-22
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