5-Amino-4-ethoxycarbonyl-2-phenyl-[1,2,3]thiadiazol-2-ium; bromide | 55503-56-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 5-Amino-4-ethoxycarbonyl-2-phenyl-[1,2,3]thiadiazol-2-ium; bromide
• 英文别名: (4-ethoxycarbonyl-2-phenylthiadiazol-5-ylidene)azanium;bromide
• CAS: 55503-56-5
• 化学式: Br*C₁₁H₁₂N₃O₂S
• 分子量: 330.205
• InChiKey: KPIXYVHTYSWLPZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.17
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  67.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-Amino-4-ethoxycarbonyl-2-phenyl-[1,2,3]thiadiazol-2-ium; bromide 以 吡啶 为溶剂， 反应 0.33h， 以86%的产率得到Bis-(1,2,4-thiadiazol-3,5-diyl-glyoxylsaeureethylester)-phenylhydrazon
  参考文献：
  名称：

  Gewald, K.; Calderon, O.; Hain, U., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1986, vol. 328, # 5/6, p. 741 - 749

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Gewald,K.; Hain,U., Journal fur praktische Chemie (Leipzig 1954), 1975, vol. 317, p. 329 - 334
  作者：Gewald,K.、Hain,U.

  DOI：——

  日期：——
• L'abbe, Gerrit; Vossen, Peggy; Dehaen, Wim, Bulletin des Societes Chimiques Belges, 1996, vol. 105, # 6, p. 335 - 338
  作者：L'abbe, Gerrit、Vossen, Peggy、Dehaen, Wim、Meervelt, Luc Van

  DOI：——

  日期：——
• GEWALD K.; HAIN U., J. PRAKT. CHEM. <JPCE-AO>, 1975, 317, NO 2, 329-334
  作者：GEWALD K.、 HAIN U.

  DOI：——

  日期：——
• GEWALD K.; CALDERON O.; HAIN U., J. PRAKT. CHEM., 328,(1986) N 5-6, 741-749
  作者：GEWALD K.、 CALDERON O.、 HAIN U.

  DOI：——

  日期：——
• Oxidative Cyclization of 2-Arylhydrazonothioacetamides
  作者：M. L. Vasil’eva、M. V. Mukhacheva、N. P. Bel’skaya、V. A. Bakulev、R. J. Anderson、P. V. Groundwater

  DOI：10.1023/b:rujo.0000044544.80187.49

  日期：2004.6

  Intramolecular oxidative cyclization of 2-arylhydrazonothioacetamides was studied, and applicability limits of this reaction for the synthesis of 2-aryl-1,2,3-thiadiazol-5(2H)-imines were determined.