4-(3-cyclohexyl-2,4-dioxo-imidazolidin-1-yl)-benzenesulfonamide | 65513-56-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 英文名称: 4-(3-cyclohexyl-2,4-dioxo-imidazolidin-1-yl)-benzenesulfonamide
• 英文别名: 1-(4-Sulphamoylphenyl)-3-cyclohexylhydantoin；Benzenesulfonamide, 4-(3-cyclohexyl-2,4-dioxo-1-imidazolidinyl)-；4-(3-cyclohexyl-2,4-dioxoimidazolidin-1-yl)benzenesulfonamide
• CAS: 65513-56-6
• 化学式: C₁₅H₁₉N₃O₄S
• 分子量: 337.4
• InChiKey: VNDDYUMESNIVQB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  109
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  Cyclohexylcarbamoylmethyl-(4-sulfamoyl-phenyl)-carbamic acid methyl ester 、 盐酸 在 水 、 water ethanol 作用下， 以 氢氧化钾 为溶剂， 反应 0.5h， 以to yield 2.5 g product, m.p. 237° - 238°C (ethanol/water的产率得到4-(3-cyclohexyl-2,4-dioxo-imidazolidin-1-yl)-benzenesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Sulphamoylphenyl-imidazolidinones

  摘要：

  具有有用的抗癫痫活性的N-磺酰基苯基取代咪唑啉-4-酮通过将N-磺酰基苯基取代的α-氨基乙酰胺与甲醛或碳酸的反应性衍生物环化，或通过将N-卤代磺酰基苯基取代的咪唑啉-4-酮与氨反应制备。

  公开号：

  US03963706A1

文献信息

• Sulphamoylphenyl-imidazolidinones
  申请人：Ed. Geistlich Sohne A.G. fur Chemische Industrie

  公开号：US03963706A1

  公开（公告）日：1976-06-15

  N-Sulphamoylphenyl-substituted imidazolidin-4-ones having useful anti-epileptic activity are prepared by cyclising N-sulphamoylphenyl-substituted .alpha.-aminoacetamides with formaldehyde or a reactive derivative of carbonic acid, or by reacting N-halosulphonylphenyl-substituted imidazolidin-4-ones with ammonia.

  具有有用的抗癫痫活性的N-磺酰基苯基取代咪唑啉-4-酮通过将N-磺酰基苯基取代的α-氨基乙酰胺与甲醛或碳酸的反应性衍生物环化，或通过将N-卤代磺酰基苯基取代的咪唑啉-4-酮与氨反应制备。