5-(5-chloro-thiophen-2-ylsulfanylmethyl)-1H-tetrazole | 60493-05-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5-(5-chloro-thiophen-2-ylsulfanylmethyl)-1H-tetrazole
• 英文别名: (5-Chloro-2-thienyl)-(5-tetrazolylmethyl)-sulfide；5-[(5-chlorothiophen-2-yl)sulfanylmethyl]-2H-tetrazole
• CAS: 60493-05-2
• 化学式: C₆H₅ClN₄S₂
• 分子量: 232.718
• InChiKey: CQPGFZHVKXKHAP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (5-chloro-2-thienylthio)-acetonitrile 以 乙酸乙酯 、 Petroleum ether 为溶剂， 以51%的产率得到5-(5-chloro-thiophen-2-ylsulfanylmethyl)-1H-tetrazole
  参考文献：
  名称：

  Novel thiophene derivatives and their preparation

  摘要：

  Thiophene衍生物的公式为##STR1##其中R.sub.x为--S--CHR.sub.5 --CONHOH或--S--CHR.sub.5 -5-四唑基，其中R.sub.5为H或1-6碳原子的烷基，R.sub.y为1-6碳原子的烷基、烷氧基或卤素，以及它们与碱形成的药理学上可接受的盐具有抗脂解活性。

  公开号：

  US04031236A1

文献信息

• US4031236A
  申请人：——

  公开号：US4031236A

  公开（公告）日：1977-06-21
• Novel thiophene derivatives and their preparation
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US04031236A1

  公开（公告）日：1977-06-21

  Thiophene derivatives of the formula ##STR1## IN WHICH R.sub.x is --S--CHR.sub.5 --CONHOH or --S--CHR.sub.5 -5-tetrazolyl in which R.sub.5 is H or alkyl of 1-6 carbon atoms and R.sub.y is 0-2 of alkyl or alkoxy of 1-6 carbon atoms or halogen, and their pharmacologically acceptable salts with bases, possess antilipolytic activity.

  Thiophene衍生物的公式为##STR1##其中R.sub.x为--S--CHR.sub.5 --CONHOH或--S--CHR.sub.5 -5-四唑基，其中R.sub.5为H或1-6碳原子的烷基，R.sub.y为1-6碳原子的烷基、烷氧基或卤素，以及它们与碱形成的药理学上可接受的盐具有抗脂解活性。