6-叔-丁基-1,2,3,4-四氢萘 | 42044-26-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 中文名称: 6-叔-丁基-1,2,3,4-四氢萘
• 英文名称: 6-tert-butyl-1,2,3,4-tetrahydronaphthalene
• 英文别名: 6-tert-butyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene；6-tert-Butyl-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalin；6-(1,1-dimethylethyl)-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalene；2-tert.Butyl-5.6.7.8-tetrahydro-naphthalin；6-tert-Butyltetralin
• CAS: 42044-26-8
• 化学式: C₁₄H₂₀
• 分子量: 188.313
• InChiKey: XCYVLZXWLBLNID-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-叔-丁基-1,2,3,4-四氢萘 在 chromium(VI) oxide 、 溶剂黄146 作用下， 生成 6-(2-甲基-2-丙基)-3,4-二氢-1(2H)-萘酮
  参考文献：
  名称：

  Effects of alkyl substituents in the chromic acid oxidation of tetralins

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00926a021
• 作为产物：
  描述：

  alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 盐酸 、 amalgamated zinc 作用下， 生成 6-叔-丁基-1,2,3,4-四氢萘
  参考文献：
  名称：

  45.丁基萘及其衍生物。第一部分β -叔。-丁基萘

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9430000144

文献信息

• Synergistic Brønsted/Lewis acid catalyzed aromatic alkylation with unactivated tertiary alcohols or di-<i>tert</i>-butylperoxide to synthesize quaternary carbon centers
  作者：Aaron Pan、Maja Chojnacka、Robert Crowley、Lucas Göttemann、Brandon E. Haines、Kevin G. M. Kou

  DOI：10.1039/d1sc06422c

  日期：——

  Dual Brønsted/Lewis acid catalysis involving environmentally benign, readily accessible protic acid and iron promotes site-selective tert-butylation of electron-rich arenes using di-tert-butylperoxide. This transformation inspired the development of a synergistic Brønsted/Lewis acid catalyzed aromatic alkylation that fills a gap in the Friedel–Crafts reaction literature by employing unactivated tertiary

  涉及环境友好、易于获得的质子酸和铁的双布朗斯台德/路易斯酸催化促进使用二叔丁基过氧化物对富电子芳烃进行位点选择性叔丁基化。这一转变激发了协同布朗斯台德/路易斯酸催化芳族烷基化的发展，该烷基化通过使用未活化的叔醇作为烷基化剂，从而产生新的季碳中心，从而填补了弗里德尔-克来福特反应文献中的空白。通过 DFT 计算证实，路易斯酸具有增强布朗斯台德酸酸度的作用。非烯丙基、非苄基和非炔丙基叔醇的使用代表了弗里德尔-克拉夫茨反应性中尚未开发的领域。
• Planar-chiral arene ruthenium complexes: synthesis, separation of enantiomers, and application for catalytic C–H activation
  作者：Mikhail A. Boym、Roman A. Pototskiy、Evgeniya S. Podyacheva、Denis A. Chusov、Yulia V. Nelyubina、Dmitry S. Perekalin

  DOI：10.1039/d4cc00181h

  日期：——

  Heating tert-butyl-tetraline with [(p-cymene)RuCl2]2 produces the racemic complex [(arene)RuCl2]2, which can be separated into enantiomers by chromatography of its diastereomeric adducts with chiral phosphine ligand. The resolved chiral complex catalyzes C–H activation of N-methoxy-benzamides and their annulation with N-vinyl-pivaloyl amide giving dihydroisoquinolones in 50–80% yields and with 40–80%

  叔丁基四氢萘与[(对伞花烃)RuCl 2 ] 2加热生成外消旋络合物[(芳烃)RuCl 2 ] 2 ，可以通过其与手性膦配体的非对映加合物的色谱分离成对映体。解析的手性络合物催化N-甲氧基-苯甲酰胺的 C-H 活化，并与N-乙烯基-新戊酰酰胺成环，生成二氢异喹诺酮，产率为 50-80%，对映体过量为 40-80%。
• Jackson, Richard A.; Rhodes, Christopher J., Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1993, # 1, p. 53 - 57
  作者：Jackson, Richard A.、Rhodes, Christopher J.

  DOI：——

  日期：——
• Boedtker; Rambech, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1924, vol. <4> 35, p. 631
  作者：Boedtker、Rambech

  DOI：——

  日期：——
• Barbot, Bulletin de la Societe Chimique de France, 1930, vol. <4> 47, p. 1314,1318
  作者：Barbot

  DOI：——

  日期：——

表征谱图