(3,3-Dimethoxy-2-oxo-butyl)-phosphonic acid diethyl ester | 178754-00-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 有机膦酸及其衍生物
• 英文名称: (3,3-Dimethoxy-2-oxo-butyl)-phosphonic acid diethyl ester
• 英文别名: 1-[Diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-3,3-dimethoxybutan-2-one；1-[diethoxy(oxido)phosphaniumyl]-3,3-dimethoxybutan-2-one
• CAS: 178754-00-2
• 化学式: C₁₀H₂₁O₆P
• 分子量: 268.247
• InChiKey: IKIZQVCUPOMSOO-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.3±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.115±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  77
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3,3-Dimethoxy-2-oxo-butyl)-phosphonic acid diethyl ester 在 ammonia borane 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以75%的产率得到(2-Hydroxy-3,3-dimethoxy-butyl)-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Synthese von Phosphono�pfels�ureestern durch Reduktion von 3-Phosphonopyruvaten

  摘要：

  The reduction of 3-phosphonopyruvates with ammonia-borane complex proceeds with a very high diastereoselectivity (25:1). Syn- and anti-diastereoisomeric hydroxy esters could be unambiguously assigned by NMR spectroscopy. Furthermore, other beta-ketophosphonates could easily be reduced. Thus, diethyl-3,3-diethoxy-2-hydroxybutyl phosphonate was obtained which gave diethy-2-hydroxy-3-oxobutyl phosphonate after hydrolysis the first known phosphonoacyloine.

  DOI：

  10.1007/bf00807637
• 作为产物：
  描述：

  甲基膦酸二乙酯 、 ethyl pyruvate dimethoxyacetal 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以55%的产率得到(3,3-Dimethoxy-2-oxo-butyl)-phosphonic acid diethyl ester
  参考文献：
  名称：

  2,3-二氧代烷基膦酸酯和/或中性β-酮膦酸酯的合成酯类膦酰丙酮酰胺（=（烷氧基膦基）吡咯烷酮）†

  摘要：

  2,3-二氧代烷基膦酸酯和其他新型β-酮膦酸酯以及膦酰丙酮酰胺（=（烷氧基膦基）丙酮酰胺）的合成

  DOI：

  10.1002/hlca.19960790329