benzyl 4-ethoxycarbonyl-3-oxopentanoate | 116023-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: benzyl 4-ethoxycarbonyl-3-oxopentanoate
• 英文别名: 5-O-benzyl 1-O-ethyl 2-methyl-3-oxopentanedioate
• CAS: 116023-06-4
• 化学式: C₁₅H₁₈O₅
• 分子量: 278.305
• InChiKey: XRSBCNRSDUKFTC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.4±22.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.148±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  69.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-乙氧基-2-甲基-3-氧代丙酸 、 N,N'-羰基二咪唑 生成 benzyl 4-ethoxycarbonyl-3-oxopentanoate
  参考文献：
  名称：

  3(1-hydoxyethyl)azetidinone compounds and their production

  摘要：

  该化合物为氨基酸化合物，化学式为：##STR1## 其中R为较低的烷基基团，R.sub.1为氢原子或羧基的保护基团，R.sub.2为氢原子、氨基的保护基团，或是一个可选取代的烯丙基团，化学式为：##STR2##（其中R.sub.3和R.sub.4分别为氢原子、较低的烷基基团或芳基基团），β-羟乙基基团中的羟基可能被保护，甲酰甲基基团中的甲酰基可能被保护，羧甲基基团中的羧基被保护，或者2-呋喃甲基基团，X为可选的保护羧基，羟甲基基团中的羟基可能被保护，或者一个被取代的巯基甲基基团，化学式为：--CH.sub.2SR.sub.5（其中R.sub.5为芳基或烷基基团），这是合成1-烷基卡巴比林类化合物中的有用中间体。

  公开号：

  US05134231A1

文献信息

• Beta-lactam compounds and their production
  申请人：SUMITOMO PHARMACEUTICALS COMPANY, LIMITED

  公开号：EP0229384A2

  公开（公告）日：1987-07-22

  Described are amino acid compounds of the formula: wherein R is a lower alkyl group, R, is a hydrogen atom or a protecting group for carboxyl, R2 is a hydrogen atom, a protecting group for amino, an optionally substituted allyl group of the formula: (wherein R3 and R4 are each a hydrogen atom, a lower alkyl group or an aryl group), a beta-hydroxyethyl group in which the hydroxyl group is optionally protected, a formylmethyl group in which the formyl group is optionally protected, a carboxymethyl group in which the carboxyl group is protected or a 2-furylmethyl group and X is an optionally protected carboxyl group, a hydroxymethyl group in which the hydroxyl group is optionally protected or a substituted mercaptomethyl group of the formula: -CH2SR5 (wherein Rs is an aryl group or an ar(lower)alkyl group), which are useful intermediates in the synthesis of 1-alkylcarbapenem compounds.

  所描述的是式中的氨基酸化合物： 其中 R 是低级烷基，R, 是氢原子或羧基的保护基团，R2 是氢原子、氨基的保护基团、式中任选取代的烯丙基（其中 R3 和 R4 各为氢原子、低级烷基或芳基）、β-羟乙基（其中羟基为氢原子）、β-羟乙基： (其中 R3 和 R4 各为氢原子、低级烷基或芳基）、羟基受保护的β-羟乙基、甲酰基受保护的甲酰基甲基、羧基受保护的羧甲基或 2-呋喃基甲基，X 为受保护的羧基、羟基受保护的羟甲基或式如下的取代的巯基：-CH2SR5（其中 Rs 是芳基或 ar（低级）烷基），它们是合成 1-烷基碳青霉烯化合物的有用中间体。
• US5134231A
  申请人：——

  公开号：US5134231A

  公开（公告）日：1992-07-28
• 3(1-hydoxyethyl)azetidinone compounds and their production
  申请人：Sumitomo Pharmaceuticals Company, Limited

  公开号：US05134231A1

  公开（公告）日：1992-07-28

  An amino acid compound of the formula: ##STR1## wherein R is a lower alkyl group, R.sub.1 is a hydrogen atom or a protecting group for carboxyl, R.sub.2 is a hydrogen atom, a protecting group for amino, an optionally substituted allyl group of the formula: ##STR2## (wherein R.sub.3 and R.sub.4 are each a hydrogen atom, a lower alkyl group or an aryl group), a beta-hydroxyethyl group in which the hydroxyl group is optionally protected, a formylmethyl group in which the formyl group is optionally protected, a carboxymethyl group in which the carboxyl group is protected or a 2-furylmethyl group and X is an optionally protected carboxyl group, a hydroxymethyl group in which the hydroxyl group is optionally protected or a substituted mercaptomethyl group of the formula: --CH.sub.2 SR.sub.5 (wherein R.sub.5 is an aryl group or an ar(lower)alkyl group), which is a useful intermediate in the synthesis of 1-alkylcarbapenem compounds.

  该化合物为氨基酸化合物，化学式为：##STR1## 其中R为较低的烷基基团，R.sub.1为氢原子或羧基的保护基团，R.sub.2为氢原子、氨基的保护基团，或是一个可选取代的烯丙基团，化学式为：##STR2##（其中R.sub.3和R.sub.4分别为氢原子、较低的烷基基团或芳基基团），β-羟乙基基团中的羟基可能被保护，甲酰甲基基团中的甲酰基可能被保护，羧甲基基团中的羧基被保护，或者2-呋喃甲基基团，X为可选的保护羧基，羟甲基基团中的羟基可能被保护，或者一个被取代的巯基甲基基团，化学式为：--CH.sub.2SR.sub.5（其中R.sub.5为芳基或烷基基团），这是合成1-烷基卡巴比林类化合物中的有用中间体。