4-chloro-N-(2-morpholinoethyl)benzothioamide | 64779-77-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-chloro-N-(2-morpholinoethyl)benzothioamide
• 英文别名: 4-chloro-N-(2-morpholin-4-ylethyl)benzenecarbothioamide
• CAS: 64779-77-7
• 化学式: C₁₃H₁₇ClN₂OS
• 分子量: 284.81
• InChiKey: FBWKSAVINSNMJN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  403.5±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.234±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  p-Chlorthiobenzoesaeure 以 二氯甲烷 、 间二甲苯 为溶剂， 反应 0.08h， 生成 4-chloro-N-(2-morpholinoethyl)benzothioamide
  参考文献：
  名称：

  Ynamide 介导的硫代酰胺和伯硫代酰胺合成

  摘要：

  描述了用于合成硫代酰胺和伯硫代酰胺的环保型 ynamide 介导的单硫代羧酸与胺或氢氧化铵的硫代酰胺化反应。简单温和的反应条件使反应能够耐受多种官能团，例如羟基、酯、叔胺、酮和酰胺部分。现成的 NaSH 作为硫源，避免使用有毒、昂贵和恶臭的有机硫试剂，使该策略对环境友好且实用。重要的是，α-手性单硫代羧酸的立体化学完整性在活化步骤和随后的氨解过程中得以保持，从而为肽 C 末端修饰提供了一种无外消旋化策略。此外，

  DOI：

  10.1021/acs.joc.1c03076

文献信息

• 炔酰胺介导的硫代酰胺制备方法及其在硫代 多肽合成中的应用
  申请人：江西师范大学

  公开号：CN108484461B

  公开（公告）日：2021-01-26

  本发明公开了一种炔酰胺介导的选择性合成硫羰基酯与普通硫酯的方法，并进一步将普通硫酯用于制备酰胺和多肽，将硫羰基酯用于制备硫代酰胺和硫代多肽。‑40摄氏度条件下，在间二甲苯中炔酰胺和硫代羧酸发生加成反应选择性得到硫羰基酯和普通硫酯(3:1)；普通硫酯可以与胺类化合反应生成酰胺、多肽；硫羰基酯可以与胺类化合反应生成硫代酰胺或者硫代多肽。本发明反应条件温和、无需金属催化剂，反应速度快，产率高且操作简单，应用范围广。对于羧基α位有手性的硫代羧酸，无论是硫羰基酯在形成硫代酰胺键或硫代肽键时，还是普通硫酯在形成酰胺键或肽键时，均无消旋现象发生。
• Ynamide-Mediated Thionoester and Dithioester Syntheses
  作者：Chaochao Yao、Jinhua Yang、Xiaobiao Lu、Shuyu Zhang、Junfeng Zhao

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02402

  日期：2020.8.21

  A novel ynamide-mediated synthesis of thionoesters and dithioesters is described. The selective addition reactions of various monothiocarboxylic acids with ynamide furnish alpha-thioacyloxyenamides, which undergo transesterification with nucleophilic -OH or -SH species to afford thionoesters and dithioesters, respectively. The broad substrate scope, mild reaction conditions, and excellent yields make this method an attractive synthetic approach to thionoesters and dithioesters.
• Reynaud,P. et al., Chimica Therapeutica, 1971, vol. 6, p. 25 - 41
  作者：Reynaud,P. et al.

  DOI：——

  日期：——
• US4226865A
  申请人：——

  公开号：US4226865A

  公开（公告）日：1980-10-07
• Ynamide-Mediated Thioamide and Primary Thioamide Syntheses
  作者：Changliu Wang、Chunyu Han、Jinhua Yang、Zhenjia Zhang、Yongli Zhao、Junfeng Zhao

  DOI：10.1021/acs.joc.1c03076

  日期：2022.5.6

  Environmentally friendly ynamide-mediated thioamidation of monothiocarboxylic acids with amines or ammonium hydroxide for the syntheses of thioamides and primary thioamides is described. Simple and mild reaction conditions enable the reaction to tolerate a wide variety of functional groups such as hydroxyl group, ester, tertiary amine, ketone, and amide moieties. Readily available NaSH served as the

  描述了用于合成硫代酰胺和伯硫代酰胺的环保型 ynamide 介导的单硫代羧酸与胺或氢氧化铵的硫代酰胺化反应。简单温和的反应条件使反应能够耐受多种官能团，例如羟基、酯、叔胺、酮和酰胺部分。现成的 NaSH 作为硫源，避免使用有毒、昂贵和恶臭的有机硫试剂，使该策略对环境友好且实用。重要的是，α-手性单硫代羧酸的立体化学完整性在活化步骤和随后的氨解过程中得以保持，从而为肽 C 末端修饰提供了一种无外消旋化策略。此外，