2(R)-3-cyclopropylmethylsulfanyl-2-(2,2,2-trifluoro-1(RS)-phenyl-ethylamino)propan-1-ol | 849093-83-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2(R)-3-cyclopropylmethylsulfanyl-2-(2,2,2-trifluoro-1(RS)-phenyl-ethylamino)propan-1-ol
• 英文别名: (2R)-3-(cyclopropylmethylsulfanyl)-2-[(2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl)amino]propan-1-ol
• CAS: 849093-83-0
• 化学式: C₁₅H₂₀F₃NOS
• 分子量: 319.391
• InChiKey: VNYWQMFZGYGRLN-KWCCSABGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2(R)-amino-3-cyclopropylmethylsulfanyl-propan-1-ol 、 2,2,2-trifluoro-1-phenylethyl trifluoromethanesulfonate 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 48.17h， 生成 2(R)-3-cyclopropylmethylsulfanyl-2-(2,2,2-trifluoro-1(RS)-phenyl-ethylamino)propan-1-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] PROCESSES AND INTERMEDIATES FOR PREPARING CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  [FR] PROCEDES ET PRODUITS INTERMEDIAIRES PERMETTANT DE PREPARER DES INHIBITEURS DE LA CYSTEINE PROTEASE

  摘要：

  公开号：

  WO2006034004A3

文献信息

• Processes and Intermediates Preparing Cysteine Protease Inhibitors
  申请人：Li Jiayao

  公开号：US20080114175A1

  公开（公告）日：2008-05-15

  The present invention is directed to a process for preparing certain cysteine protease inhibitors.

  本发明涉及一种制备某些半胱氨酸蛋白酶抑制剂的过程。
• HALOALKYL CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS
  申请人：ViroBay, Inc.

  公开号：EP1663958B1

  公开（公告）日：2015-02-25
• US7547701B2
  申请人：——

  公开号：US7547701B2

  公开（公告）日：2009-06-16
• US7737300B2
  申请人：——

  公开号：US7737300B2

  公开（公告）日：2010-06-15
• [EN] HALOALKYL CONTAINING COMPOUNDS AS CYSTEINE PROTEASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSES CONTENANT UN HALOALKYLE UTILISE COMME INHIBITEURS DE CYSTEINE PROTEASE
  申请人：AXYS PHARM INC

  公开号：WO2005028429A2

  公开（公告）日：2005-03-31

  The application is directed to haloalkyl-substituted compounds of formula (I) wherein R7 represents haloalkyl; and R1, R2, R3, R4, R5, R6 and R8 are as defined in the claims. The compounds are inhibitors of cysteine proteases, in particular cathepsins B, K, L, F and S and are therefore useful in treating diseases mediated by these proteases. Pharmaceutical compositions containing these compounds and their use are also disclosed.