2,5-dihydro-2-oxo-N-phenyl-4-(phenylamino)-3-furancarboxamide | 106212-61-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,5-dihydro-2-oxo-N-phenyl-4-(phenylamino)-3-furancarboxamide
• 英文别名: N-phenyl-2,5-dihydro-2-oxo-4-(N-phenylamino)-3-furancarboxamide；N-phenyl-2,5-dihydro-2-oxo-4-phenylamino-3-furancarboxamide；3-anilino-5-oxo-N-phenyl-2H-furan-4-carboxamide
• CAS: 106212-61-7
• 化学式: C₁₇H₁₄N₂O₃
• 分子量: 294.31
• InChiKey: TYLDWWZAXANTLD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  175-176 °C(Solv: ethanol (64-17-5))
• 沸点：
  562.9±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.407±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.06
• 拓扑面积：
  67.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,5-dihydro-2-oxo-N-phenyl-4-(phenylamino)-3-furancarboxamide 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 19.0h， 以47%的产率得到2-苯胺-4-氧代-4,5-二氢呋喃-3-羧酸
  参考文献：
  名称：

  2（5 H）-呋喃酮的新型重排

  摘要：

  描述了2 （5H）-呋喃酮的新型重排。在水溶液中回流时。在过量的KOH存在下的乙醇溶液中，2,5-二氢-2-氧呋喃-3-羧酰胺6发生了新的重排，变成了相应的4,5-二氢-4-氧-2-（苯基氨基）-3-呋喃羧酸酸1以中等至优异的产量。

  DOI：

  10.1002/hlca.19880710413
• 作为产物：
  描述：

  2-苯胺-4-氧代-4,5-二氢呋喃-3-羧酸 在 双(2-氧代-3-恶唑烷基)次磷酰氯 、 三乙胺 、 苯胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2,5-dihydro-2-oxo-N-phenyl-4-(phenylamino)-3-furancarboxamide
  参考文献：
  名称：

  N-(phenyl) or N-(phenylcyclopropyl)-2,5-dihydro-2-oxo-4[(substituted

  摘要：

  具有抗过敏活性的化合物的化学式为：##STR1## 其中R选择自苯基和苯基单或双取代的低碳基，硝基，卤代甲基，卤素，低碳基氧和它们的组合物；其中R.sup.1选择自氢和低碳基；R.sup.2选择自苯基，苯基单取代的低碳基，硝基，卤代甲基，卤素和低碳基氧，以及苯基环丙烷的顺式异构体，其中苯基可以用低碳基或卤素取代。

  公开号：

  US04625040A1

文献信息

• N-(phenyl) or n-(phenylcyclopropyl)-2,5-dihydro-2-oxo-4, (substituted phenyl) amino-3-furancarboxamide derivatives
  申请人：PENNWALT CORPORATION

  公开号：EP0237028A1

  公开（公告）日：1987-09-16

  In accordance with this invention there are provided com­pounds of the formula wherein R is selected from phenyl and phenyl mono-­or disubstituted with lower alkyl, nitro, halogenated methyl, halogen, lower alkoxy and combinations thereof, wherein R¹ is selected from hydrogen and lower alkyl; and wherein R² is selected from phenyl, phenyl monosub­stituted with lower alkyl, nitro, halogenated methyl, halo­gen and lower alkoxy, and trans-phenylcyclopropyl in which the phenyl group may be substituted with lower alkyl and halogen, and a process for the production thereof. The compounds show an antiallergic activity.

  根据本发明，提供了如下式子的化合物 其中R选自苯基和与低级烷基、硝基、卤代甲基、卤素、低级烷氧基及其组合单取代或二取代的苯基、 其中 R¹ 选自氢和低级烷基；以及 其中 R² 选自苯基、与低级烷基、硝基、卤代甲基、卤素和低级烷氧基单取代的苯基和反式苯基环丙基，其中苯基可被低级烷基和卤素取代、 及其生产工艺。这些化合物具有抗过敏活性。
• A novel 3(2H)-furanone-2(5H)-furanone rearrangement
  作者：Robert A. Mack、Vassil St. Georgiev

  DOI：10.1021/jo00379a040

  日期：1987.2
• Drug-induced modifications of the immune response 8. N-(Substituted phenyl)-2,5-dihydro-2-oxo-4-[(substituted phenyl) amino]-3-furancarboxamide derivatives
  作者：Robert A Mack、Vassil St Georgiev、Thomas R DeCory、Lesley A Radov

  DOI：10.1016/0223-5234(87)90292-3

  日期：1987.11
• MACK, ROBERT A.;GEORGIEV, VASSIL ST.;DECORY, THOMAS R.;RADOV, LESLEY A., EUR. J. MED. CHEM., 22,(1987) N 6, 521-526
  作者：MACK, ROBERT A.、GEORGIEV, VASSIL ST.、DECORY, THOMAS R.、RADOV, LESLEY A.

  DOI：——

  日期：——
• MACK R. A.; GEORGIEV V. ST., J. ORG. CHEM., 52,(1987) N 3, 477-478
  作者：MACK R. A.、 GEORGIEV V. ST.

  DOI：——

  日期：——