hexanoic acid [(4R,5S,8S)-5-benzyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-oxo-18-phenoxy-13-oxa-2,6-diaza-tricyclo[12.6.1.015,20]henicosa-10,15(20),16,18-tetraen-8-yl]-methyl-amide | 1048110-19-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 大环内酰胺类
• 英文名称: hexanoic acid [(4R,5S,8S)-5-benzyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-oxo-18-phenoxy-13-oxa-2,6-diaza-tricyclo[12.6.1.015,20]henicosa-10,15(20),16,18-tetraen-8-yl]-methyl-amide
• 英文别名: N-[(4R,5S,8S)-5-benzyl-4-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-7-oxo-18-phenoxy-13-oxa-2,6-diazatricyclo[12.6.1.015,20]henicosa-10,15(20),16,18-tetraen-8-yl]-N-methylhexanamide
• CAS: 1048110-19-5
• 化学式: C₄₄H₆₁N₃O₅Si
• 分子量: 740.071
• InChiKey: NXZXCMSEPZUKCS-QYBWUYNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.06
• 重原子数：
  53
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  89.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  hexanoic acid [(4R,5S,8S)-5-benzyl-4-(tert-butyl-dimethyl-silanyloxy)-7-oxo-18-phenoxy-13-oxa-2,6-diaza-tricyclo[12.6.1.015,20]henicosa-10,15(20),16,18-tetraen-8-yl]-methyl-amide 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 hexanoic acid ((4R,5S,8S)-5-benzyl-4-hydroxy-7-oxo-18-phenoxy-13-oxa-2,6-diaza-tricyclo[12.6.1.0(15,20)]henicosa-10,15(20),16,18-tetraen-8-yl)-methyl-amide trifluoroacetate
  参考文献：
  名称：

  DIAMINOPROPANE DERIVED MACROCYCLES AS INHIBITORS OF BETA AMYLOID PRODUCTION

  摘要：

  提供一系列宏环脂肪二胺丙烷化合物的化学式（I）或其立体异构体；或其药用盐， 其中R1，R2，R3，m，n，W，X，Y，Z和L如本文所定义，它们的药物组合物和使用方法。这些新化合物抑制β-分泌酶对淀粉样前体蛋白（APP）的加工，更具体地说，抑制Aβ-肽的产生。本公开涉及对治疗与β-淀粉样蛋白产生相关的神经系统疾病的化合物，如阿尔茨海默病和其他受抗淀粉样活性影响的疾病。

  公开号：

  US20080194535A1