N-allyloxy-4-methoxybenzamide | 63539-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-allyloxy-4-methoxybenzamide
• 英文别名: N-<4-Methoxy-benzoyl>-O-allyl-hydroxylamin；4-methoxy-N-prop-2-enoxybenzamide
• CAS: 63539-59-3
• 化学式: C₁₁H₁₃NO₃
• 分子量: 207.229
• InChiKey: VTTUHHXFLMNGKC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  47.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  O-烯丙基羟胺盐酸盐 、 4,5-二氯-2-(4-甲氧基苯甲酰基)哒嗪-3-酮 在 Amberlite(R) IRA-67 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.75h， 以98%的产率得到N-allyloxy-4-methoxybenzamide
  参考文献：
  名称：

  使用2-酰基哒嗪-3(2H)-酮方便地制备O-烷基异羟肟酸

  摘要：

  摘要 在乙腈中存在三乙胺或 Amberlite® IRA-67 的情况下，用 2-酰基-4,5-二氯哒嗪-3(2H)-酮处理 O-烷基羟胺盐酸盐，以优异的收率得到相应的 O-烷基异羟肟酸衍生物。这是一种高效、方便且环保的方法。

  DOI：

  10.1081/scc-200050375

文献信息

• Preparation of Some Alkyl-Substituted Monohydroxamic Acids, N-Acyl-O-alkylhydroxylamines. I
  作者：JAMES H. COOLEY、WILLIAM D. BILLS、JAMES R. THROCKMORTON

  DOI：10.1021/jo01080a014

  日期：1960.10
• US4008192A
  申请人：——

  公开号：US4008192A

  公开（公告）日：1977-02-15
• Convenient Preparation of <i>O</i>‐Alkylhydroxamic Acids Using 2‐Acylpyridazin‐3(2<i>H</i>)‐ones
  作者：Jeum‐Jong Kim、Young‐Dae Park、Ho‐Kyun Kim、Su‐Dong Cho、Ju‐Kyeong Kim、Sang‐Gyeong Lee、Yong‐Jin Yoon

  DOI：10.1081/scc-200050375

  日期：2005.3.1

  Abstract Treatment of O‐alkylhydroxylamine hydrochlorides with 2‐acyl‐4,5‐dichloropyridazin‐3(2H)‐ones in the presence of triethylamine or Amberlite® IRA‐67 in acetonitrile gave corresponding O‐alkylhydroxamic acid derivatives in excellent yields. This is an efficient, convenient, and eco‐friendly method.

  摘要 在乙腈中存在三乙胺或 Amberlite® IRA-67 的情况下，用 2-酰基-4,5-二氯哒嗪-3(2H)-酮处理 O-烷基羟胺盐酸盐，以优异的收率得到相应的 O-烷基异羟肟酸衍生物。这是一种高效、方便且环保的方法。