7-Phenyllumazin | 50996-21-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 蝶啶及其衍生物
• 英文名称: 7-Phenyllumazin
• 英文别名: 7-phenyl-1H-pteridine-2,4-dione
• CAS: 50996-21-9
• 化学式: C₁₂H₈N₄O₂
• 分子量: 240.221
• InChiKey: ZXXJZGLHZHPGGH-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >300 °C
• 密度：
  1.56±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  84
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-Phenyllumazin 在 sodium methylate 、 六甲基二硅氮烷 、 zinc(II) chloride 、 氯甲基三甲基硅烷 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-phenyl-1-(2-deoxy-β-D-ribofuranosyl)lumazine
  参考文献：
  名称：

  Nucleosides, LVIII¹ Synthesis of Base - Modified Oligonucleotides Containing 6- and 7-Aryl Lumazines

  摘要：

  6-Phenyl-, 7-phenyl-, 6-(4-biphenyl)-7-(4-biphenyl)lumazine N-1-2-deoxy-beta-D-ribofuranosides were synthesized, then converted into the corresponding 5'-O-dimethoxytrityl-3'-O-(beta-cyanoethyl, N,N-diisopropyl)phosphoramidites and incorporated into different positions of self-complementary oligonucleotides. The influence of modifications on the melting temperature of the resulting duplexes was studied.

  DOI：

  10.1080/07328319608002396
• 作为产物：
  描述：

  7-苯基喋啶-4-醇 在 Arthrobacter xanthine oxidase 作用下， 以96%的产率得到7-Phenyllumazin
  参考文献：
  名称：

  Meester, Johan W. G. De; Plas, Henk C. van der; Middelhoven, Wouter J., Journal of Heterocyclic Chemistry, 1987, vol. 24, p. 441 - 451

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Determination of Triazines in Water Samples by High-Performance Liquid Chromatography with Diode-Array Detection
  作者：M. S. Dopico、M. V. Gonzalez、J. M. Castro、E. Gonzalez、J. Perez、M. Rodriguez、A. Calleja

  DOI：10.1093/chromsci/40.9.523

  日期：2002.10.1

  Triazines are widely used herbicides that can be detected in the environment at trace level. A preconcentration step is necessary to determinate them before analysis. In this study, carbonaceous and polymeric adsorbents are compared with C18 for the solid-phase extraction of simazine, atrazine, and propazine in water samples in order to quantitate their levels by high-performance liquid chromatography using photodiode-array detection.

  三嗪类除草剂广泛使用，可在环境中以痕量水平被检测到。分析前需要一个预浓集步骤。本研究中，比较了炭质和聚合物吸附剂与C18在固相萃取水中西玛津、阿特拉津和扑灭津的效果，以便通过使用光电二极管阵列检测的高性能液相色谱法定量它们的含量。
• Neue Diglycidyl-pteridin-Verbindungen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Anwendung in Arzneimitteln mit cytostatischer Wirkung
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP0071903A1

  公开（公告）日：1983-02-16

  Neue Glycidyl-substituierte Pteridin-Verbindungen der allgemeinen Formel I in der R, und R2 gleich oder verschieden sind und Wasserstoff oder Kohlenwasserstoffreste mit bis zu 12 C-Atomen und n die Zahl 1 oder 2 bedeuten, wobei R, und R2 auch gemeinsam zu einem carbocyclischen oder heterocyclischen Ring geschlossen sein können sowie ein Verfahren zur Herstellung dieser Verbindungen, wobei man Verbindungen der allgemeinen Formel II umsetzt sowie Arzneimittelzubereitungen mit cytostatischer Wirksamkeit enthaltend Verbindungen der allgemeinen Formel I.

  通式I的新的缩水甘油基取代的蝶啶化合物，其中R和R2相同或不同，并且是氢或具有最多12个碳原子的烃基，n是1或2，其中R和R2也可以闭合在一起形成碳环或杂环，以及制备这些化合物的工艺，其中通式II的化合物发生反应，以及含有通式I化合物的具有细胞抑制活性的药物制剂。
• Solvent-free regioselective synthesis of 6-and 7-substituted pteridines under microwave irradiation
  作者：R. Singh、Geetanjali

  DOI：10.1134/s1070428006010210

  日期：2006.1

  Reactions of 5,6-diaminouracils with a-keto aldehydes over acidic and neutral aluminum oxide under microwave irradiation gave the corresponding 6- and 7-substituted 1,2,3,4-tetrahydropteridine-2,4-diones in 63-79% yield with high regioselectivity.
• Angier, Journal of Organic Chemistry, 1963, vol. 28, p. 1398,1400
  作者：Angier

  DOI：——

  日期：——
• Optimization of potent and selective dual mTORC1 and mTORC2 inhibitors: The discovery of AZD8055 and AZD2014
  作者：Kurt G. Pike、Karine Malagu、Marc G. Hummersone、Keith A. Menear、Heather M.E. Duggan、Sylvie Gomez、Niall M.B. Martin、Linette Ruston、Sarah L. Pass、Martin Pass

  DOI：10.1016/j.bmcl.2013.01.019

  日期：2013.3

  The optimization of a potent and highly selective series of dual mTORC1 and mTORC2 inhibitors is described. An initial focus on improving cellular potency whilst maintaining or improving other key parameters, such as aqueous solubility and margins over hERG IC50, led to the discovery of the clinical candidate AZD8055 (14). Further optimization, particularly aimed at reducing the rate of metabolism in human hepatocyte incubations, resulted in the discovery of the clinical candidate AZD2014 (21). (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

表征谱图