6-壬氧基萘-2-羧酸 | 104880-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 6-壬氧基萘-2-羧酸
• 英文名称: 6-nonyloxynaphthalene-2-carboxylic acid
• 英文别名: 6-(1-nonyloxy)-2-naphthoic acid；6-nonyloxy-[2]naphthoic acid；6-Nonyloxy-[2]naphthoesaeure；6-(1-nonoxy)-2-naphthoic acid；6-Nonoxynaphthalene-2-carboxylic acid
• CAS: 104880-53-7
• 化学式: C₂₀H₂₆O₃
• 分子量: 314.425
• InChiKey: FPTQSHHQJNVVMR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  147.5 °C
• 沸点：
  462.6±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.076±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.8
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-壬氧基萘-2-羧酸 生成 6-(nonyloxy)-N-[4'-(2,4-dioxothiazolidin-5-ylmethyl)biphenyl-3-ylmethyl]-N-methylnaphthalene-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Biaromatic ligand activators of PPARgamma receptors

  摘要：

  新型的制药/化妆品组合物至少包含一种PPAR&ggr;受体的双芳香配体激活剂，该双芳香配体具有结构式(I):1，并且非常适合调节和/或恢复皮肤脂质代谢，治疗各种皮肤病症，以及预防和/或治疗衰老和/或干燥皮肤的迹象。

  公开号：

  US20030134885A1
• 作为产物：
  描述：

  1-溴壬烷 在 potassium tert-butylate 、 叔丁基锂 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 6-壬氧基萘-2-羧酸
  参考文献：
  名称：

  5-脂氧合酶的异羟肟酸抑制剂。

  摘要：

  可以将异羟肟酸官能团掺入多种简单分子中，以产生有效的5-脂氧合酶抑制剂。作为一个例子，提出了一系列ω-苯基烷基和ω-萘基异羟肟酸的结构-活性关系。所描述的特征包括疏水性，芳基取代和异羟肟酸酯基团的修饰对酶抑制效能的影响。为了帮助选择更有效的异羟肟酸抑制剂，设计了一个关于酶抑制剂结合性质的简单假设。在该假设中，当与酶结合时，化合物的结构与花生四烯酸的拟议几何形状匹配。预测最匹配而不扩展到不利区域的化合物是最好的抑制剂。描述了根据该方法选择的三个系列的异羟肟酸酯。在这些系列中，有一些迄今为止报道的最有效的5-脂氧合酶抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm00386a022

文献信息

• Lipoxygenase inhibiting naphthohydroxamic acids
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US04605669A1

  公开（公告）日：1986-08-12

  Compounds of the formula ##STR1## where R.sub.1 is H, or C.sub.1 to C.sub.6 alkyl; R.sub.2 is selected from C.sub.1 to C.sub.22 alkyl, cycloalkyl, aralky or alkenyl; and M is a pharmaceutically acceptable cation, are potent inhibitors of the enzymes 5-, 12- and 15-lipoxygenase.

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1为H，或C.sub.1到C.sub.6烷基；R.sub.2选自C.sub.1到C.sub.22烷基，环烷基，芳基或烯基；M为药用可接受的阳离子，是5-、12-和15-脂氧化酶的有效抑制剂。
• Biaromatic ligand activators of PPARGAMMA receptors
  申请人：Bernardon Jean-Michel

  公开号：US20070043046A1

  公开（公告）日：2007-02-22

  Novel pharmaceutical/cosmetic compositions contain at least one biaromatic ligand activator of a PPARγ receptor, such biaromatic ligand having the structural formula (I): and are well suited, inter alia, for regulating and/or restoring skin lipid metabolism, for treating a wide variety of dermatological afflictions, and for preventing and/or treating the signs of aging and/or dry skin.

  新型药物/化妆品组合物包含至少一种PPARγ受体的双芳香基配体激活剂，该双芳香基配体具有结构式（I）并且非常适合调节和/或恢复皮肤脂质代谢，用于治疗各种皮肤病症和预防和/或治疗衰老和/或干燥皮肤的迹象。
• Lipoxygenase inhibiting compounds
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：EP0199152A2

  公开（公告）日：1986-10-29

  Compounds of the formula where R, is H, or C1 to C6 alkyl; R2 is selected from C1 to C22 alkyl, cycloalkyl, alkaryl or alkenyl; and M is a pharmaceutically acceptable cation, are potent inhibitors of the enzymes 5-, 12- and 15-lipoxygenase.

  式中的化合物 其中 R 是 H 或 C1 至 C6 烷基；R2 选自 C1 至 C22 烷基、环烷基、烷芳基或烯基；M 是药学上可接受的阳离子，是 5-、12- 和 15-脂氧合酶的强效抑制剂。
• Inui, S.; Suzuki, T.; Iimura, N., Molecular Crystals and Liquid Crystals Science and Technology, Section A: Molecular Crystals and Liquid Crystals, 1994, vol. 239, p. 1 - 10
  作者：Inui, S.、Suzuki, T.、Iimura, N.、Iwane, H.、Nohira, H.

  DOI：——

  日期：——
• ——
  作者：SUMMERS J. B., JR.

  DOI：——

  日期：——