5-amino-2,3-dihydro-7-(4-hydroxyphenyl)-2-[(4-hydroxyphenyl)methylene]-3-oxo-7H-thiazolo[3,2-a]pyridine-6,8-dicarbonitrile | 328070-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 5-amino-2,3-dihydro-7-(4-hydroxyphenyl)-2-[(4-hydroxyphenyl)methylene]-3-oxo-7H-thiazolo[3,2-a]pyridine-6,8-dicarbonitrile
• 英文别名: 5-amino-7-(4-hydroxyphenyl)-2-[(4-hydroxyphenyl)methylidene]-3-oxo-7H-[1,3]thiazolo[3,2-a]pyridine-6,8-dicarbonitrile
• CAS: 328070-77-5
• 化学式: C₂₂H₁₄N₄O₃S
• 分子量: 414.444
• InChiKey: HQAPLNPYAGKKPQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  30
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.05
• 拓扑面积：
  160
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对羟基苯甲醛 、 巯基乙酸甲酯 、 丙二腈 在 2-羟基乙基铵乙酸盐 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.5h， 以86%的产率得到5-amino-2,3-dihydro-7-(4-hydroxyphenyl)-2-[(4-hydroxyphenyl)methylene]-3-oxo-7H-thiazolo[3,2-a]pyridine-6,8-dicarbonitrile
  参考文献：
  名称：

  One-Pot Synthesis of Thiazolo[3,2-α]Pyridine Derivatives Catalysed by Ionic Liquids

  摘要：

  通过丙二腈、芳基醛和巯基乙酸甲酯在离子液体中的偶联反应，开发出了一种合成噻唑并[3,2-α]吡啶衍生物的绿色方法。该方法的优点是无毒、不产生副产物、反应时间短且产率高。噻唑并[3,2-α]吡啶具有重要的生物和医学用途。

  DOI：

  10.3184/174751912x13282820029367