6-对甲苯硫基-[1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶 | 1024742-01-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 中文名称: 6-对甲苯硫基-[1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶
• 英文名称: 6-(p-tolylthio)[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine
• 英文别名: 6-p-Tolylsulfanyl-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine；6-(4-methylphenyl)sulfanyltriazolo[1,5-a]pyridine
• CAS: 1024742-01-5
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃S
• 分子量: 241.316
• InChiKey: WKIMEGPGUPREIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  55.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-(p-tolylsulfinyl)propionic acid tert-butyl ester 、 6-bromo-[1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 氢氧化钾 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 水 、 甲苯 为溶剂， 以36%的产率得到6-对甲苯硫基-[1,2,3]三唑并[1,5-a]吡啶
  参考文献：
  名称：

  三唑并吡啶。第26部分：新型[1,2,3]三唑并[1,5- a ]吡啶亚砜的制备

  摘要：

  提出了在[1,2,3]三唑并[1,5- a ]吡啶的所有不同环位置具有取代基的新的三唑并吡啶卤化物和亚砜的区域选择性合成。还研究了一些代表性亚砜的三唑并开环反应，以获得二取代的吡啶。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.02.011

文献信息

• Triazolopyridines. Part 26: The preparation of novel [1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridine sulfoxides
  作者：Belén Abarca、Rafael Ballesteros、Rafael Ballesteros-Garrido、Françoise Colobert、Frédéric R. Leroux

  DOI：10.1016/j.tet.2008.02.011

  日期：2008.4

  The regioselective synthesis of new triazolopyridine halides and sulfoxides with the substituent in all different ring positions of [1,2,3]triazolo[1,5-a]pyridines is presented. The triazolo ring opening reaction of some representative sulfoxides to obtain disubstituted pyridines is also studied.

  提出了在[1,2,3]三唑并[1,5- a ]吡啶的所有不同环位置具有取代基的新的三唑并吡啶卤化物和亚砜的区域选择性合成。还研究了一些代表性亚砜的三唑并开环反应，以获得二取代的吡啶。