[(Z)-1,1-Difluoro-ethylimino]-p-tolyl-acetonitrile | 135420-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: [(Z)-1,1-Difluoro-ethylimino]-p-tolyl-acetonitrile
• CAS: 135420-04-1
• 化学式: C₁₁H₁₀F₂N₂
• 分子量: 208.211
• InChiKey: JSZDOFFEGLGQSM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  15.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  36.15
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲基苯乙腈 、 乙腈 在 triethylamine tris(hydrogen fluoride) 作用下， 生成 (4-fluoromethyl-phenyl)-acetonitrile 、 2-氟-2-(4-甲基苯基)乙腈 、 N-acetylamino-1-(4-methylphenyl)acetonitrile 、 [(Z)-1,1-Difluoro-ethylimino]-p-tolyl-acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  Etude de la regioselectivite氟化阳极氧化衍生物

  摘要：

  通过在Et 3 N，3HF / CH 3 CN中对甲基苄基磺酸盐，酯和亚硝酸盐进行阳极氧化，可在苄基位置上进行区域选择性官能化（形成苄基氟化物和乙酰胺）。为了检查化学选择性的决定因素。将其与在CCl 4中通过1,3-二溴5,5-二甲基乙内酰脲（DBH）/2.2'-偶氮二（异丁腈）（AIBN）溴化相同化合物获得的结果进行了比较。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)86437-1

文献信息

• Etude de la regioselectivite en fluoration anodique de derives benzyliques
  作者：Eliane Laurent、Bernard Marquet、Robert Tardivel

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)86437-1

  日期：1991.1

  By anodic oxidation of paramethylbenzylsulfonate, ester and nitrite in Et3N,3HF/CH3CN, regioselective functionalization at benzylic positions is obtained (benzylic fluorides and acetamides are formed). In order to examin the determining factors of the chemioselectivity. It was compared to those obtained in bromination of the same compounds by 1,3-dibromo 5,5-dimethylhydantoïn (DBH)/2.2′-azobis(isobutyronitrile)

  通过在Et 3 N，3HF / CH 3 CN中对甲基苄基磺酸盐，酯和亚硝酸盐进行阳极氧化，可在苄基位置上进行区域选择性官能化（形成苄基氟化物和乙酰胺）。为了检查化学选择性的决定因素。将其与在CCl 4中通过1,3-二溴5,5-二甲基乙内酰脲（DBH）/2.2'-偶氮二（异丁腈）（AIBN）溴化相同化合物获得的结果进行了比较。