1-phenyl-N-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]methanamine | 1021002-80-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-phenyl-N-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]methanamine
• CAS: 1021002-80-1
• 化学式: C₁₅H₁₄F₃NO
• 分子量: 281.277
• InChiKey: KZRWTZPFPUHRBC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  21.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-benzyl-4-(trifluoromethoxy)benzamide 在 1,1,3,3-四甲基二硅氧烷 、 zinc trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以50%的产率得到1-phenyl-N-[[4-(trifluoromethoxy)phenyl]methyl]methanamine
  参考文献：
  名称：

  锌催化的叔胺和仲胺对胺的化学选择性还原

  摘要：

  已经开发了在温和条件下催化仲和叔酰胺氢化硅烷化的通用且方便的方法。在廉价的锌催化剂存在下，通过应用甲硅烷很容易还原叔酰胺。还原仲酰胺成功的关键是使用三氟甲磺酸锌和具有双SiH部分的乙硅烷。在敏感的酯，硝基，偶氮，腈，烯烃和其他官能团的存在下，提出的加氢甲硅烷基化反应具有优异的化学选择性，因此使该方法对有机合成具有吸引力。

  DOI：

  10.1002/chem.201101143

文献信息

• Fe3O4@TiO2 nanoparticles catalyzed and NaBH4 assisted one-pot reductive amination of aldehydes at ambient condition
  作者：Sajid Pinjari、Gopinath Shirole、Bhagwat Uphade、Anil Gadhave

  DOI：10.1007/s11164-023-05123-2

  日期：2023.11

  convenient and efficient one-pot reductive amination of diversely substituted aldehydes catalyzed by Fe3O4@TiO2 nanoparticles and NaBH4 as a reductant in ethanol at ambient condition is reported in this work. The structural features of Fe3O4@TiO2 nanoparticles are explored by various tools like FT-IR, XRD, TEM, FE-SEM and EDX techniques. The heterogeneous nature, good catalytic potential and reusability are

  本工作报道了在环境条件下，由 Fe 3 O 4 @TiO 2纳米粒子和 NaBH 4作为还原剂在乙醇中催化的不同取代醛的一锅还原胺化，操作方便且高效。Fe 3 O 4 @TiO 2的结构特征纳米粒子可通过多种工具进行探索，例如 FT-IR、XRD、TEM、FE-SEM 和 EDX 技术。多相性质、良好的催化潜力和可重复使用性是催化剂的一些重要属性。该工艺的优点是一锅反应、反应时间短、催化剂用量低、底物适用范围广、收率好、反应条件温和简单。通过1 H-NMR、13 C-NMR 和 HR-MS 谱分析确定了合成的胺衍生物的结构。 图形概要
• Zinc-Catalyzed Chemoselective Reduction of Tertiary and Secondary Amides to Amines
  作者：Shoubhik Das、Daniele Addis、Kathrin Junge、Matthias Beller

  DOI：10.1002/chem.201101143

  日期：2011.10.17

  procedures for the catalytic hydrosilylation of secondary and tertiary amides under mild conditions have been developed. In the presence of inexpensive zinc catalysts, tertiary amides are easily reduced by applying monosilanes. Key to success for the reduction of the secondary amides is the use of zinc triflate and disilanes with dual SiH moieties. The presented hydrosilylations proceed with excellent

  已经开发了在温和条件下催化仲和叔酰胺氢化硅烷化的通用且方便的方法。在廉价的锌催化剂存在下，通过应用甲硅烷很容易还原叔酰胺。还原仲酰胺成功的关键是使用三氟甲磺酸锌和具有双SiH部分的乙硅烷。在敏感的酯，硝基，偶氮，腈，烯烃和其他官能团的存在下，提出的加氢甲硅烷基化反应具有优异的化学选择性，因此使该方法对有机合成具有吸引力。