3-methyl-2-(methyl(phenyl)amino)butanenitrile | 88017-51-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 3-methyl-2-(methyl(phenyl)amino)butanenitrile
• 英文别名: 3-Methyl-2-[methyl(phenyl)amino]butanenitrile；3-methyl-2-(N-methylanilino)butanenitrile
• CAS: 88017-51-0
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂
• 分子量: 188.272
• InChiKey: WEPAXEFOFVKFSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  298.1±23.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.003±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  27
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-methyl-2-(methyl(phenyl)amino)butanenitrile 生成 2,N-dimethyl-N-phenylpropanamide
  参考文献：
  名称：

  CHUANG, TSUNG-HSUN;YANG, CHAU-CHEN;CHANG, CHIH-JUNG;FANG, JIM-MIN, SYNLETT.,(1990) N2, C. 733-734

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三甲基氰硅烷 、 1-(N-甲基-N-苯基氨基)-2-甲基-1-丙烯 在 三氟乙酸 作用下， 以 氘代乙腈 为溶剂， 以93%的产率得到3-methyl-2-(methyl(phenyl)amino)butanenitrile
  参考文献：
  名称：

  Fluorocyanation of Enamines

  摘要：

  A method for the fluorocyanation of enamines has been described. The reaction involves fluorination of the electron rich double bond with N-F reagent (Selectfluor or NFSI) accompanied by trapping of beta-fluoroiminium cationic intermediate with cyanide nucleophile.

  DOI：

  10.1021/jo1008993

文献信息

• One‐Pot Synthesis of α‐Amino Nitrile Units through Alkylative Strecker Cyanation from Formamides
  作者：Bao Yu、Florent Bodinier、Maximiliene Saague‐Tenefo、Patrice Gerardo、Janick Ardisson、Marie‐Isabelle Lannou、Geoffroy Sorin

  DOI：10.1002/ejoc.202100418

  日期：2021.7.7

  Easy and straightforward access to α-amino nitrile units by one-pot synthesis through a reductive Strecker cyanation from readily available formamides. The reaction is broad in scope and the conditions are mild, inexpensive, and easy to set-up, providing numerous α-amino nitriles in good yields (34 examples, 41–94 % yield).

  通过从现成的甲酰胺中进行还原性 Strecker 氰化反应，通过一锅法合成，轻松直接地获得 α-氨基腈单元。该反应范围广泛，条件温和、价格低廉且易于设置，以良好的收率提供了大量 α-氨基腈（34 个实例，41-94% 的收率）。
• 1,4-Dicarbonyl-Verbindungen durch Michael-Addition deprotonierter Aminonitrile an α,β-ungesättigte Carbonyl-Verbindungen
  作者：Hubertus Ahlbrecht、Hans-Michael Kompter

  DOI：10.1055/s-1983-30458

  日期：——
• CHUANG, TSUNG-HSUN;YANG, CHAU-CHEN;CHANG, CHIH-JUNG;FANG, JIM-MIN, SYNLETT.,(1990) N2, C. 733-734
  作者：CHUANG, TSUNG-HSUN、YANG, CHAU-CHEN、CHANG, CHIH-JUNG、FANG, JIM-MIN

  DOI：——

  日期：——
• Fluorocyanation of Enamines
  作者：Alexander D. Dilman、Pavel A. Belyakov、Marina I. Struchkova、Dmitry E. Arkhipov、Alexander A. Korlyukov、Vladimir A. Tartakovsky

  DOI：10.1021/jo1008993

  日期：2010.8.6

  A method for the fluorocyanation of enamines has been described. The reaction involves fluorination of the electron rich double bond with N-F reagent (Selectfluor or NFSI) accompanied by trapping of beta-fluoroiminium cationic intermediate with cyanide nucleophile.