N-(2-chlorophenyl)-4-(2-methoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamide | 421576-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N-(2-chlorophenyl)-4-(2-methoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamide
• 英文别名: N-(2-chlorophenyl)-4-(2-methoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-3,4-dihydro-1H-pyrimidine-5-carboxamide
• CAS: 421576-15-0
• 化学式: C₁₉H₁₈ClN₃O₃
• 分子量: 371.823
• InChiKey: LUVZJINWOBDHDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.16
• 拓扑面积：
  79.5
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(2-chlorophenyl)-4-(2-methoxyphenyl)-6-methyl-2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamide 以 乙腈 为溶剂， 反应 3.0h， 以87%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  光诱导的2-氧-1,2,3,4-四氢嘧啶-5-羧酰胺的脱氢反应

  摘要：

  通过将各种2-oxo-1,2,3,4-tetrahydropyrimidine-5-carboxamides（THPMs）暴露于紫外光下，研究其光敏性，以阐明位于4-上的取代基的性质的影响。杂环的5-位和氧气或氩气气氛对反应速率的影响。在氩气下的反应速率比在氧气下的反应速率更快，并且受THPM环4和5位上取代基的性质影响。此外，发现THPM-酰胺的脱氢比相应的5-乙氧基羰基-和5-乙酰基-THPM的脱氢更快。与溶液光化学相反，通过固态照射没有观察到变化。

  DOI：

  10.1007/s13738-012-0097-0