5--2-methylmercapto-1,3,4-oxdiazol | 89795-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机硫化合物 - 硫醚类
• 英文名称: 5--2-methylmercapto-1,3,4-oxdiazol
• 英文别名: 2-furan-2-yl-5-methylsulfanyl-[1,3,4]oxadiazole；[2]furyl-methylsulfanyl-[1,3,4]oxadiazole；[2]Furyl-methylmercapto-[1,3,4]oxadiazol；2-(Furan-2-yl)-5-methylsulfanyl-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 89795-60-8
• 化学式: C₇H₆N₂O₂S
• mdl: MFCD01764397
• 分子量: 182.203
• InChiKey: ZSXRLPLKYFHLDI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.142
• 拓扑面积：
  77.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲酰肼 在 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 5--2-methylmercapto-1,3,4-oxdiazol
  参考文献：
  名称：

  5-Furan-2yl[1,3,4]oxadiazole-2-thiol, 5-Furan-2yl-4H [1,2,4] triazole-3-thiol and Their Thiol-Thione Tautomerism

  摘要：

  5-呋喃-2-基[1,3,4]噁二唑-2-硫醇（Ia）和5-呋喃-2-基-4H-[1,2,4]-三唑-3-硫醇（Ib）是由呋喃-2-羧酸肼合成的。随后制备了曼尼希碱和甲基衍生物。合成化合物的结构通过元素分析、红外光谱和1H-NMR谱进行确认。描述了它们的硫醇-硫酮互变平衡。

  DOI：

  10.3390/10020475

文献信息

• Mndshojan et al., Doklady Akademii Nauk Armyanskoi SSR, 1957, vol. 25, p. 207,211
  作者：Mndshojan et al.

  DOI：——

  日期：——
• 5-Furan-2yl[1,3,4]oxadiazole-2-thiol, 5-Furan-2yl-4H [1,2,4] triazole-3-thiol and Their Thiol-Thione Tautomerism
  作者：M. Koparır、A. Çetin、A. Cansız

  DOI：10.3390/10020475

  日期：——

  5-Furan-2-yl[1,3,4]oxadiazole-2-thiol (Ia) and 5-furan-2-yl-4H-[1,2,4]-triazole-3-thiol (Ib) were synthesized from furan-2-carboxylic acid hydrazide. Mannich basesand methyl derivatives were then prepared. The structures of the synthesized compoundswere confirmed by elemental analyses, IR and 1H-NMR spectra. Their thiol-thione tautomericequilibrium is described.

  5-呋喃-2-基[1,3,4]噁二唑-2-硫醇（Ia）和5-呋喃-2-基-4H-[1,2,4]-三唑-3-硫醇（Ib）是由呋喃-2-羧酸肼合成的。随后制备了曼尼希碱和甲基衍生物。合成化合物的结构通过元素分析、红外光谱和1H-NMR谱进行确认。描述了它们的硫醇-硫酮互变平衡。