2-(4-nitrophenyl)-5-(2-furyl)-1,3,4-oxadiazole | 21398-07-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-nitrophenyl)-5-(2-furyl)-1,3,4-oxadiazole
• 英文别名: 2-(Furan-2-yl)-5-(4-nitrophenyl)-1,3,4-oxadiazole
• CAS: 21398-07-2
• 化学式: C₁₂H₇N₃O₄
• mdl: MFCD00853014
• 分子量: 257.205
• InChiKey: BJHCLQCILQBVFN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  230 °C(Solv: methanol (67-56-1))
• 沸点：
  445.5±51.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.398±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  97.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-呋喃甲酰肼 在 lead(IV) acetate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-(4-nitrophenyl)-5-(2-furyl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 2,5-Disubstituted 1,3,4-Oxadiazoles and Their Precursors

  摘要：

  许多商业农药和药物的特征是5-硝基-2-呋喃基或2,5-二甲基-3-呋喃基构建块。在我们的研究范围内，旨在利用偶极环加成反应制备具有潜在生物和植物效应活性的新化合物，我们报告了一些取代肼酮I的合成及其分子内环加成到2,5-二取代-1,3,4-噁二唑II的情况。最终产物的基本红外光谱、1H核磁共振以及质谱数据被呈现。

  DOI：

  10.1135/cccc19941892

文献信息

• An Expeditious and Convenient One Pot Synthesis of 2,5-Disubstituted-1,3,4-oxadiazoles
  作者：Sabir H. Mashraqui、Shailesh G. Ghadigaonkar、Rajesh S. Kenny

  DOI：10.1081/scc-120021845

  日期：2003.1.8

  Abstract A convenient, one pot procedure is reported for the synthesis of a variety of 2,5-disubstituted-1,3,4-oxadiazoles by condensing mono-arylhydrazides with acid chlorides in HMPA solvent under the microwave heating. The yields are good to excellent, the process is rapid and does not need any added acid catalyst or dehydrating reagent.

  摘要 报道了一种方便的单锅法，通过在 HMPA 溶剂中在微波加热下将单芳基酰肼与酰氯缩合来合成各种 2,5-二取代-1,3,4-恶二唑。收率从好到极好，过程快速，无需添加任何酸催化剂或脱水剂。
• A Simple One-Pot Procedure for the Synthesis of 1,3,4-Oxadiazoles
  作者：Eva Jedlovská、Ján Leško

  DOI：10.1080/00397919408010196

  日期：1994.7

  Abstract A new method of synthesis of the 2,5-disubstituted 1,3,4-oxadiazoles, which uses the reaction of N-acyl-aldehyde hydrazones with chloramine T is described. The title compounds are obtained in very good yields (85–96%).

  摘要 描述了一种合成 2,5-二取代 1,3,4-恶二唑的新方法，该方法利用 N-酰基醛腙与氯胺 T 的反应。以非常好的收率 (85–96%) 获得标题化合物。
• Vakula,T.R. et al., Indian Journal of Chemistry, 1968, vol. 6, p. 172 - 173
  作者：Vakula,T.R. et al.

  DOI：——

  日期：——
• Saikachi,H. et al., Chemical and pharmaceutical bulletin, 1972, vol. 20, p. 1663 - 1668
  作者：Saikachi,H. et al.

  DOI：——

  日期：——
• PATSENKER L. D.; SHKUMAT A. P.; ADONINA N. V.; POLYAKOV V. K.; LAVRUSHIN +, YKP. XIM. ZH., 53,(1987) N 6, 628-631
  作者：PATSENKER L. D.、 SHKUMAT A. P.、 ADONINA N. V.、 POLYAKOV V. K.、 LAVRUSHIN +

  DOI：——

  日期：——