6-氟-2-甲基吡啶-3-三氟硼酸钾 | 1150654-88-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 6-氟-2-甲基吡啶-3-三氟硼酸钾
• 英文名称: Potassium 6-fluoro-2-methylpyridine-3-trifluoroborate
• 英文别名: potassium;trifluoro-(6-fluoro-2-methylpyridin-3-yl)boranuide
• CAS: 1150654-88-8
• 化学式: C₆H₅BF₄N*K
• 分子量: 217.015
• InChiKey: ATFFWWNCXVZYOA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -1.41
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  12.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  、 6-氟-2-甲基吡啶-3-三氟硼酸钾 以 乙腈 为溶剂， 以86 %的产率得到(6-fluoro-2-methylpyridin-3-yl)triphenyl-λ⁵-bismuthaneyl trifluoromethanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  铋(V)化合物的区域选择性还原消除用于芳基转移至亲核试剂

  摘要：

  介绍 芳烃是有机合成的基本组成部分，温和条件下芳环的官能化一直是人们强烈关注的主题。传统的芳烃官能化方法包括过渡金属催化剂的C−H键活化、1、2亲电芳香取代、3、4和亲核芳香取代。5, 6最近对有机和有机金属化学中使用主族元素催化的兴趣源于其多种稳定的氧化还原态，7, 8可以促进 C−H 键活化，9烯烃和芳烃的官能化，10, 11和羰基化。12铋是一种以 +3 和 +5 氧化态存在的主族元素，13、14由于其易于在氧化态之间转变，因此是这些转变的有前途的介体。铋作为潜在的催化剂也很有吸引力，因为它是一种常见、廉价且相对无毒的元素。 Barton及其同事使用五价有机铋试剂（三苯基和四苯基）通过铋芳基配体的同时键断裂以及（苯）烯醇氧和芳基之间的键形成来对苯酚和烯醇部分进行苯化。15-17 Wittig 及其同事表明，四苯基铋 (V) 化合物在强配位阴离子存在下易于在室温下快速分解，生成三苯基铋

  DOI：

  10.1002/adsc.202301148

文献信息

• Regioselective Reductive Elimination from Bismuth(V) Compounds for Aryl Transfer to Nucleophiles
  作者：Shuvra Debnath、Stephen G. DiMagno、Donald J. Wink、Audra G. Lemley、James M. Kelly

  DOI：10.1002/adsc.202301148

  日期：2024.3.8

  catalyst because it is a common, inexpensive and relatively non-toxic element. Barton and coworkers used pentavalent organobismuth reagents (triphenyl and tetraphenyl) for the phenylation of phenol and enol moieties by the simultaneous bond cleavage of the bismuth-aryl ligand and bond formation between (ph)enolic oxygen and aryl group.15-17 Wittig and coworkers showed that tetraphenylbismuth(V) compounds

  介绍 芳烃是有机合成的基本组成部分，温和条件下芳环的官能化一直是人们强烈关注的主题。传统的芳烃官能化方法包括过渡金属催化剂的C−H键活化、1、2亲电芳香取代、3、4和亲核芳香取代。5, 6最近对有机和有机金属化学中使用主族元素催化的兴趣源于其多种稳定的氧化还原态，7, 8可以促进 C−H 键活化，9烯烃和芳烃的官能化，10, 11和羰基化。12铋是一种以 +3 和 +5 氧化态存在的主族元素，13、14由于其易于在氧化态之间转变，因此是这些转变的有前途的介体。铋作为潜在的催化剂也很有吸引力，因为它是一种常见、廉价且相对无毒的元素。 Barton及其同事使用五价有机铋试剂（三苯基和四苯基）通过铋芳基配体的同时键断裂以及（苯）烯醇氧和芳基之间的键形成来对苯酚和烯醇部分进行苯化。15-17 Wittig 及其同事表明，四苯基铋 (V) 化合物在强配位阴离子存在下易于在室温下快速分解，生成三苯基铋