3-Isopropyl-2,2-diphenyl-bernsteinsaeure-1-nitril | 94917-82-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-Isopropyl-2,2-diphenyl-bernsteinsaeure-1-nitril
• 英文别名: 2-[Cyano(diphenyl)methyl]-3-methylbutanoic acid
• CAS: 94917-82-5
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₂
• 分子量: 293.365
• InChiKey: GSJFFFZMENPDJD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  61.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-溴代异戊酸乙酯 在 氢氧化钾 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 3-Isopropyl-2,2-diphenyl-bernsteinsaeure-1-nitril
  参考文献：
  名称：

  Salmon-Legagneur,F.; Neveu,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 2173 - 2175

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel aminoalkyl substituted urea derivatives, acid addition salts thereof and enatiomers
  申请人：H. LUNDBECK A/S

  公开号：EP0187700A1

  公开（公告）日：1986-07-16

  Novel aminoalkyl substituted urea derivatives of the formula: wherein X and Y are the same or different and are selected from the group consisting of a phenyl group, each of said phenyl groups being optionally substituted with one or two groups selected from halogen, CF3, OH, or alkoxy (1-4 C-atoms); and R' and R2 are the same or different, and are each selected from the group consisting of lower alkyk groups having from one to four carbon atoms inclusive, or they form together with the nitrogen atom a saturated five-or six-membered heterocyclic ring; R3 anmd R4 are each selected from hydrogen, lower alkyl or alkenyl groups with from 1-6 carbon atoms inclusive, cyclopentyl or cyclohexyl; and n is 0 or 1, as well as pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof, and enantiomers, are described as having pronounced anti-neoplastic activity against various tumors. A method for the preparation of the compounds of Formula I is described, as well as pharmaceutical compositions containing a compound of Formula I as an active ingredient.

  式中的新型氨基烷基取代脲衍生物： 其中 X 和 Y 相同或不同，且选自由苯基组成的组，每个苯基任选被一个或两个选自卤素、CF3、OH 或烷氧基（1-4 个 C 原子）的基团取代；R'和 R2 相同或不同，且各自选自由 1 至 4 个碳原子（含）的低级烷基组成的组，或与氮原子一起形成饱和的五或六元杂环；R3 和 R4 各自选自由氢、1 至 6 个碳原子（含）的低级烷基或烯基、环戊基或环己基；n 为 0 或 1，以及其药学上可接受的酸加成盐、 以及对映体、 对各种肿瘤具有明显的抗肿瘤活性。 还描述了制备式 I 化合物的方法，以及含有式 I 化合物作为活性成分的药物组合物。
• US4650900A
  申请人：——

  公开号：US4650900A

  公开（公告）日：1987-03-17
• Salmon-Legagneur,F.; Neveu,C., Bulletin de la Societe Chimique de France, 1962, p. 2173 - 2175
  作者：Salmon-Legagneur,F.、Neveu,C.

  DOI：——

  日期：——