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1-(2'-fluoroethoxy)-2,5-bis(4'-methoxystyryl)benzene | 911381-86-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
1-(2'-fluoroethoxy)-2,5-bis(4'-methoxystyryl)benzene
英文别名
1,1'-{[2-(2-Fluoroethoxy)-1,4-phenylene]di(ethene-2,1-diyl)}bis(4-methoxybenzene);2-(2-fluoroethoxy)-1,4-bis[2-(4-methoxyphenyl)ethenyl]benzene
1-(2'-fluoroethoxy)-2,5-bis(4'-methoxystyryl)benzene化学式
CAS
911381-86-7
化学式
C26H25FO3
mdl
——
分子量
404.481
InChiKey
PVRONSBEPNUKPY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.7
  • 重原子数:
    30
  • 可旋转键数:
    9
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    27.7
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    4

反应信息

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文献信息

  • 18F-FESB: synthesis and automated radiofluorination of a novel18F-labeled pet tracer forβ-amyloid plaques
    作者:Piyush Kumar、Weizhong Zheng、Stephen A. McQuarrie、Jack H. Jhamandas、Leonard I. Wiebe
    DOI:10.1002/jlcr.1011
    日期:2005.11
    1-(2′-[18F]-fluoroethoxy)-2,5-bis(4′-methoxystyryl)benzene (18F-FESB) was synthesized in ∼76% radiochemical yield (specific activity >58.6 GBq or 1.58 Ci/µmol) in an Advanced Cyclotron Systems' automated synthesis unit by nucleophilic substitution of 1-(2′-toluenesulfonylethoxy)-2,5-bis(4′-methoxystyryl)benzene and purified using reversed phase column chromatography. When performed in the presence
    1-(2'-[18F]-氟乙氧基)-2,5-双(4'-甲氧基苯乙烯基)苯 (18F-FESB) 的合成率约为 76%(比活性 >58.6 GBq 或 1.58 Ci/µmol)在 Advanced Cyclotron Systems 的自动合成装置中,通过 1-(2'-甲苯磺酰乙氧基)-2,5-双(4'-甲氧基苯乙烯基)苯的亲核取代,并使用反相柱色谱纯化。当在离子流体存在下进行时,1-丁基-3-甲基咪唑鎓四氟硼酸盐(Bmim四氟硼酸盐;BmimBF4)或 1-乙基-3-甲基咪唑鎓三氟甲磺酸盐(Emimtriflate;EmimTFMS),18F-FESB 的放射化学产率范围为 17% 到 76% . 在没有这些离子流体的情况下,放射化学产率始终较低(~3-7%)。版权所有 © 2005 John Wiley & Sons, Ltd.
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