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6-氟-3-甲氧基喹喔啉-5-甲醛 | 1221280-92-7

中文名称
6-氟-3-甲氧基喹喔啉-5-甲醛
中文别名
——
英文名称
6-fluoro-3-methoxyquinoxaline-5-carbaldehyde
英文别名
6-Fluoro-3-methoxyquinoxaline-5-carbaldehyde
6-氟-3-甲氧基喹喔啉-5-甲醛化学式
CAS
1221280-92-7
化学式
C10H7FN2O2
mdl
——
分子量
206.176
InChiKey
SMHFUWABTJHONP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    333.8±37.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.1
  • 拓扑面积:
    52.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    6-氟-3-甲氧基喹喔啉-5-甲醛盐酸三乙胺 作用下, 以 1,4-二氧六环甲醇二氯甲烷氯仿异丙醇 为溶剂, 反应 46.0h, 生成 6-((((1R,3S,4R)-4-(((6-fluoro-3-methoxyquinoxalin-5-yl)methyl)amino)-3-hydroxycyclohexyl)amino)methyl)-2H-pyrazino[2,3-b][1,4]oxazin-3(4H)-one hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    [EN] ANTIBACTERIAL AGENTS COMPRISING A PYRAZINO[2,3-B][1,4]OXAZIN-3-ONE OR A RELATED RING SYSTEM
    [FR] COMPOSÉS À UTILISER DANS DES APPLICATIONS ANTIBACTÉRIENNES
    摘要:
    公开号:
    WO2017029602A3
  • 作为产物:
    描述:
    2-chloro-6-fluoro-3-methoxyquinoxaline 在 palladium 10% on activated carbon 正丁基锂氢气三乙胺二异丙胺 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 2.25h, 生成 6-氟-3-甲氧基喹喔啉-5-甲醛
    参考文献:
    名称:
    5-Amino-2-(1-Hydroxy-Ethyl)-Tetrahydropyran Derivatives
    摘要:
    该发明涉及公式I的抗菌化合物,其中R1代表烷氧基(特别是甲氧基);R2代表H或F;R3、R4、R5和R6中的每一个独立地代表H或D;V代表CH,W代表CH或N,或者V代表N,W代表CH;Y代表CH或N;Z代表O、S或CH2;A代表CH2、CH2CH2或CD2CD2;以及这些化合物的盐。
    公开号:
    US20110245259A1
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文献信息

  • [EN] 5-AMINO-2-(1-HYDROXY-ETHYL)-TETRAHYDROPYRAN DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 5-AMINO-2-(1-HYDROXYÉTHYL)TÉTRAHYDROPYRANE
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2010067332A1
    公开(公告)日:2010-06-17
    The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein R1 represents alkoxy (notably methoxy); R2 represents H or F; each of R3, R4, R5 and R6 represents independently H or D; V represents CH and W represents CH or N or V represents N and W represents CH; Y represents CH or N; Z represents O, S or CH2; and A represents CH2, CH2CH2 or CD2CD2; and salts of such compounds.
    该发明涉及公式I的抗菌化合物,其中R1代表烷氧基(特别是甲氧基);R2代表H或F;R3、R4、R5和R6中的每一个独立地代表H或D;V代表CH,W代表CH或N,或者V代表N且W代表CH;Y代表CH或N;Z代表O、S或CH2;A代表CH2、CH2CH2或CD2CD2;以及这些化合物的盐。
  • [EN] 3,7-DISUBSTITUTED OCTAHYDRO-2H-PYRIDO[4,3-E][1,3]OXAZIN-2-ONE ANTIBIOTICS<br/>[FR] ANTIBIOTIQUES D'OCTAHYDRO-2H-PYRIDO[4,3-E][1,3]OXAZIN-2-ONE 3,7-DISUBSTITUÉE
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2013080156A1
    公开(公告)日:2013-06-06
    The invention relates to antibacterial compounds of Formula (I) wherein G and K are as defined in the description; and salts of such compounds.
    该发明涉及公式(I)中的抗菌化合物,其中G和K如描述中所定义;以及这些化合物的盐。
  • 3,7-DISUBSTITUTED OCTAHYDRO-2H-PYRIDO[4,3-E][1,3]OXAZIN-2-ONE ANTIBIOTICS
    申请人:Actelion Pharmaceuticals Ltd.
    公开号:US20140309218A1
    公开(公告)日:2014-10-16
    The invention relates to antibacterial compounds of formula I wherein G and K are as defined in the description; and salts of such compounds.
    该发明涉及公式I的抗菌化合物,其中G和K如描述中所定义;以及这些化合物的盐。
  • [EN] 2-BENZOTHIOPHENYL-AND 2-NAPHTHYL-0XAZ0LIDIN0NES AND THEIR AZAISOSTERE ANALOGUES AS ANTIBACTERIAL AGENTS<br/>[FR] 2-BENZOTHIOPHÉNYL- ET 2-NAPHTYL-OXAZOLIDINONES ET LEURS ANALOGUES ISOSTÈRES AZA UTILISÉS COMME AGENTS ANTIBACTÉRIENS
    申请人:ACTELION PHARMACEUTICALS LTD
    公开号:WO2010041219A1
    公开(公告)日:2010-04-15
    The invention relates to antibacterial compounds of Formula (I) wherein U, V, W, X, R1, R2, m, A, B and G are as defined in the description, to pharmaceutically acceptable salts of such compounds and to the use of these compounds in the manufacture of a medicament.
    该发明涉及式(I)的抗菌化合物,其中U、V、W、X、R1、R2、m、A、B和G如描述中所定义,以及这些化合物的药学上可接受的盐,以及将这些化合物用于制造药物。
  • 2-BENZOTHIOPHENYL- AND 2-NAPHTHYL-OXAZOLIDINONES AND THEIR AZAISOSTERE ANALOGUES AS ANTIBACTERIAL AGENTS
    申请人:Kaegi-Egger Verena
    公开号:US20110195949A1
    公开(公告)日:2011-08-11
    The invention relates to antibacterial compounds of formula (I) wherein U, V, W, X, R 1 , R 2 , m, A, B and G are as defined in the description, to pharmaceutically acceptable salts of such compounds and to the use of these compounds in the manufacture of a medicament.
    该发明涉及公式(I)中的抗菌化合物,其中U、V、W、X、R1、R2、m、A、B和G如描述中所定义,以及这些化合物的药用盐以及在制备药物方面使用这些化合物。
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