2-(4-nitro-phenoxy-carbonyloxymethyl)-acrylic acid ethyl ester | 252188-93-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-(4-nitro-phenoxy-carbonyloxymethyl)-acrylic acid ethyl ester
• 英文别名: Ethyl 2-[(4-nitrophenoxy)carbonyloxymethyl]prop-2-enoate
• CAS: 252188-93-5
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₇
• 分子量: 295.249
• InChiKey: HFGASVDZUAPXJQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-羟甲基丙烯酸乙酯 、 对硝基苯基氯甲酸酯 、 N,N-二异丙基乙胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 以3.5 g (60%)的产率得到2-(4-nitro-phenoxy-carbonyloxymethyl)-acrylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  Derivatives of 3-(2-oxo-[1,3′]bipyrrolidinyl-3-ylidenemethyl)-cephams

  摘要：

  本发明提供公式I的化合物，其中R1是氢、C1-6烷基、被氟取代的C1-6烷基或C3-6环烷基；R2是氢或选自以下基团的取代基，所述基团包括—CH2C(═CHR)—COOR、—CH2OCOR、—CH(R)OCOR、—CH(R)OCOOR、—CH(OCOR)OCOR、—CH2COCH2OCOR；R3是氢或选自以下基团的取代基，所述基团包括—CH2C(═CH2)—COOR、—COOCH2C(═CHR)—COOR、—COOCH2OCOR、—COOCH(R)OCOR、—COOCH(R)OCOOR、—COOCH(OCOR)OCOR、—COOCH2COCH2OCOR；但其中R2和R3中的一个是氢，另一个不是氢；R是氢或C1-6烷基；R4是氢或羟基；R5是氢或&ohgr;-羟基烷基；X是CH或N。该化合物的药物可接受的盐和该化合物及其盐的水合物。

  公开号：

  US06232306B1

文献信息

• [EN] DERIVATIVES OF 3-(2-OXO-[1,3']BIPYRROLIDINYL-3-YLIDENEMETHYL)-CEPHEMS<br/>[FR] DERIVES DE 3-(2-OXO-[1,3']BIPYRROLIDINYL-3-YLIDENEMETHYL)-CEPHEMES
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：WO1999065920A1

  公开（公告）日：1999-12-23

  (EN) The present invention is concerned with new compounds of formula (I) wherein R1 is hydrogen, C1-6-alkyl, optionally substituted by fluoro, or C3-6-cycloalkyl; R2 is hydrogen or a group selected from -CH2C(=CHR)-COOR, -CH2OCOR, -CH(R)OCOR, -CH(R)OCOOR, -CH(OCOR)OCOR, -CH2COCH2OCOR and (II); R3 is hydrogen or group selected from -CH2C(=CH2)-COOR, -COOCH2C(=CHR)-COOR, -COOCH2OCOR, -COOCH(R)OCOR, -CO CH(R)OCOOR, -COOCH(OCOR)OCOR, -COOCH2COCH2OCOR, and (III); with the proviso that one of R2 and R3 is hydrogen and the other of R2 and R3 is different from hydrogen, R is hydrogen or C1-6-alkyl; R4 is hydrogen or hydroxy, R5 is hydrogen or $g(v)-hydroxyalkyl; and X is CH or N, as well as pharmaceutically acceptable salts of said compounds and hydrates of said compounds and of their salts, and with the use of compounds of formula (I) and of pharmaceutically acceptable salts of said compounds and hydrates of said compounds and of their salts for the manufacture of pharmaceutical preparations containing such compounds.(FR) La présente invention concerne des composés représentés par la formule générale (I). Dans cette formule, R1 est hydrogène, C1-6-alkyle, éventuellement substitué par un fluoro, ou C3-6-cycloalkyle. R2 est hydrogène ou un groupe appartenant aux -CH2C(=CHR)-COOR, -CH2OCOR, -CH(R)OCOR, -CH(R)OCOOR, -CH(OCOR)OCOR et -CH2OCOR et (II). R3 est hydrogène ou un groupe appartenant aux -CH2C(=CH2)-COOR, -COOCH2C(=CHR)-COOR, -COOCH2OCOR, -COOCH(R)OCOR, -COOCH(R)OCOOR, -COOCH(OCOR)OCOR et -COOCH2COCH2OCOR et (III). En outre dans la mesure où l'un de R2 et R3 est hydrogène et que l'autre de R2 et R3 n'est pas hydrogène, R est hydrogène ou C1-6-alkyle. R4 est hydrogène ou hydroxy. R5 est hydrogène ou $g(v)-hydroxyalkyle. Enfin, X est CH ou N. L'invention concerne également des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés, ainsi que des hydrates de ces composés et de leurs sels. L'invention concerne enfin l'utilisation des composés représentés par la formule générale (I) et des sels pharmaceutiquement acceptables de ces composés ainsi que l'utilisation des hydrates de ces composés et de leurs sels pour la fabrication de préparations pharmaceutiques renfermant de tels composés.

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中R1是氢，C1-6-烷基，可选择性地被氟取代，或C3-6-环烷基；R2是氢或从-CH2C（= CHR）-COOR，-CH2OCOR，-CH（R）OCOR，-CH（R）OCOOR，-CH（OCOR）OCOR，-CH2COCH2OCOR和（II）中选择的基团；R3是氢或从-CH2C（= CH2）-COOR，-COOCH2C（= CHR）-COOR，-COOCH2OCOR，-COOCH（R）OCOR，-CO CH（R）OCOOR，-COOCH（OCOR）OCOR，-COOCH2COCH2OCOR和（III）中选择的基团；但R2和R3中的一个是氢，另一个与氢不同，R是氢或C1-6-烷基；R4是氢或羟基，R5是氢或$g（v）-羟基烷基；X是CH或N，以及所述化合物的药学上可接受的盐和其盐的水合物，以及使用公式（I）的化合物和其药学上可接受的盐及其盐的水合物制备含有这些化合物的制药制剂。
• DERIVATIVES OF 3-(2-OXO- 1,3']BIPYRROLIDINYL-3-YLIDENEMETHYL)-CEPHEMS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1087980A1

  公开（公告）日：2001-04-04
• US6232306B1
  申请人：——

  公开号：US6232306B1

  公开（公告）日：2001-05-15
• [EN] VINYLPYRROLIDINONE DERIVATIVES WITH SUBSTITUTED THIAZOLE RING<br/>[FR] DERIVES DE VINYLPYRROLIDINONE A CYCLE THIAZOLE SUBSTITUE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2001004127A1

  公开（公告）日：2001-01-18

  The invention is concerned with cephalosporin derivatives of general formula (I) wherein X is chlorine, bromine, fluorine, trifluoromethyl, methyl, carboxy or hydroximethyl; R1 is hydrogen or lower alkanoyl; R2 is hydrogen or an in vivo cleavable group; Y1 is a group -CHR3-; Y2 is one of the groups -CHR?3-, -CHR3-CHR3¿- and -CHOH-CHR3-; R3 is the same or different and selected from hydrogen, hydroxy-lower alkyl and amino-lower alkyl, and readily hydrolyzable ester of compounds of formula I, as well as pharmaceutically acceptable salts of said compounds of formula I and of their esters and salts, with the manufacture of compounds aforesaid; and with their use as pharmaceutically active substances in the treatment and prophylaxis of infectious diseases.
• Derivatives of 3-(2-oxo-&lsqb;1,3′&rsqb;bipyrrolidinyl-3-ylidenemethyl)-cephams
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US06232306B1

  公开（公告）日：2001-05-15

  The present invention provides compounds of formula I wherein R1 is hydrogen, C1-6-alkyl, C1-6-alkyl substituted by fluoro, or C3-6-cycloalkyl; R2 is hydrogen or a substituent selected from the group consisting of —CH2C(═CHR)—COOR, —CH2OCOR, —CH(R)OCOR, —CH(R)OCOOR, —CH(OCOR)OCOR, —CH2COCH2OCOR and R3 is hydrogen or a substituent selected from the group consisting of —CH2C(═CH2)—COOR, —COOCH2C(═CHR)—COOR, —COOCH2OCOR, —COOCH(R)OCOR, —COOCH(R)OCOOR, —COOCH(OCOR)OCOR, —COOCH2COCH2OCOR, and  with the proviso that one of R2 and R3 is hydrogen and the other is not hydrogen, R is hydrogen or C1-6-alkyl; R4 is hydrogen or hydroxy, R5 is hydrogen or &ohgr;-hydroxyalkyl; and X is CH or N, pharmaceutically acceptable salts of the compounds and hydrates of the compounds and of their salts.

  本发明提供公式I的化合物，其中R1是氢、C1-6烷基、被氟取代的C1-6烷基或C3-6环烷基；R2是氢或选自以下基团的取代基，所述基团包括—CH2C(═CHR)—COOR、—CH2OCOR、—CH(R)OCOR、—CH(R)OCOOR、—CH(OCOR)OCOR、—CH2COCH2OCOR；R3是氢或选自以下基团的取代基，所述基团包括—CH2C(═CH2)—COOR、—COOCH2C(═CHR)—COOR、—COOCH2OCOR、—COOCH(R)OCOR、—COOCH(R)OCOOR、—COOCH(OCOR)OCOR、—COOCH2COCH2OCOR；但其中R2和R3中的一个是氢，另一个不是氢；R是氢或C1-6烷基；R4是氢或羟基；R5是氢或&ohgr;-羟基烷基；X是CH或N。该化合物的药物可接受的盐和该化合物及其盐的水合物。