6-氟-3，4-二氢-4-氧代-2H-1-苯并吡喃-2-甲酸 | 105300-40-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并吡喃
• 中文名称: 6-氟-3，4-二氢-4-氧代-2H-1-苯并吡喃-2-甲酸
• 中文别名: 6-氟-3,4-二氢-4-氧代-2H-1-苯并吡喃-2-甲酸,
• 英文名称: (+)-6-fluoro-3,4-dihydro-4-oxo-2H-1-benzopyran-2-carboxylic acid
• 英文别名: (+/-)-6-fluoro-3,4-dihydro-4-oxo-2H-1-benzopyran-2-carboxylic acid；dl-6-fluoro-3,4-dihydro-4-oxo-2H-1-benzopyran-2-carboxylic acid；6-fluoro-3,4-dihydro-4-oxo-2H-1-benzopyran-2-carboxylic acid；(RS)-6-fluoro-4-oxochroman-2-carboxylic acid；6-Fluoro-4-oxochroman-2-carboxylic acid；6-fluoro-4-oxo-2,3-dihydrochromene-2-carboxylic acid
• CAS: 105300-40-1
• 化学式: C₁₀H₇FO₄
• mdl: MFCD03094353
• 分子量: 210.162
• InChiKey: BWXXHZKFLLLJQP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  427.4±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.498±0.06 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  可溶于二氯甲烷、甲醇

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  63.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-氟-3，4-二氢-4-氧代-2H-1-苯并吡喃-2-甲酸 在 盐酸 、 氯化亚砜 、 碳酸氢铵 、 三乙胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S,4R)-(+)-6-fluoro-2,3-dihydro-2',5'-dioxospiro<4H-1-benzopyran-4,4'-imidazolidine>-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Yamaguchi; Miura; Usui, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1994, vol. 44, # 3, p. 344 - 348

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  对氟苯甲醚 在 aluminum (III) chloride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.25h， 生成 6-氟-3，4-二氢-4-氧代-2H-1-苯并吡喃-2-甲酸
  参考文献：
  名称：

  包含甲酰胺和 1,3,4-噻二唑硫醚部分的新型 4-色满酮衍生化合物的设计、合成、抗菌和抗真菌评估

  摘要：

  摘要 合成了一系列含有甲酰胺和 1,3,4-噻二唑硫醚部分的新型植物活性成分 4-苯并二氢吡喃酮衍生物，并评估了它们对Xanthomonas axonopodis pv. 的体外抗菌和抗真菌活性。柑橘( Xac )、米黄单胞菌pv. oryzicolaby ( Xoc ) 和bainieri 毛霉( M. bainieri )、脆弱毛霉( M. fragilis )、深绿木霉( T. atroviride )）， 分别。抗菌筛选结果表明，目标化合物对Xac和Xoc均表现出中等至良好的抗菌活性，而对脆弱微球菌、拜涅里微球菌和深绿绿球菌的抑制作用较低。目标化合物中，化合物6-氯-N- (5-(甲硫基)-1,3,4-噻二唑-2-基)-4-氧代色满-2-甲酰胺( 6f )对Xac的抑制率最好(分别为 85.15% 和 72.41%) 和Xoc(95.14% 和 82.09%) 在 200 和 100

  DOI：

  10.1080/10426507.2023.2196078

文献信息

• Process for preparation of racemic Nebivolol
  申请人：Bader Thomas

  公开号：US20070149612A1

  公开（公告）日：2007-06-28

  A process of making racemic [2S*[R*[R*[R*]]]] and [2R*[S*[S*[S*]]]]-(±)α,α′-[iminobis(methylene)]bis[6-fluoro-3,4-dihydro-2H-1-benzopyran-2-methanol] of the compound of the formula (I) and its pure [2S*[R*[R*[R*]]]]- and [2R*[S*[S*[S*]]]]-enantiomer compounds and pharmaceutically acceptable salts thereof.

  将化合物的立体异构体制备成racemic [2S*[R*[R*[R*]]]]和[2R*[S*[S*[S*]]]]-(±)α,α′-[iminobis(methylene)]bis[6-氟-3,4-二氢-2H-1-苯并吡喃-2-甲醇]的过程，以及其纯[2S*[R*[R*[R*]]]]-和[2R*[S*[S*[S*]]]]-对映体化合物及其药用可接受的盐。
• [EN] SUBSTITUTED CYCLOLAKYLS AS MODULATORS OF THE INTEGRATED STRESS PATHWAY<br/>[FR] CYCLOLALKYLES SUBSTITUÉS EN TANT QUE MODULATEURS DE LA VOIE DE STRESS INTÉGRÉE
  申请人：CALICO LIFE SCIENCES LLC

  公开号：WO2020223536A1

  公开（公告）日：2020-11-05

  Provided herein are compounds, compositions, and methods useful for modulating the integrated stress response (ISR) and for treating related diseases, disorders and conditions.

  本文提供了用于调节综合应激反应（ISR）并治疗相关疾病、疾病和症状的化合物、组合物和方法。
• Antidiabetic spiro-3-heteroazolidines
  申请人：Sanwa Kagaku Kenyusho Co., Ltd.

  公开号：US04740517A1

  公开（公告）日：1988-04-26

  A spiro-3-heteroazolidine compound and agents comprising that compound which have special utility as an antidiabetic composition and as a substance to inhibit aldose reductase enzyme activity.

  一种螺环-3-杂氮杂环化合物和包含该化合物的药剂，在抗糖尿病组合物和抑制醛糖还原酶酶活性方面具有特殊用途。
• Hydantoin derivatives for treating complications of diabetes
  申请人：Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.

  公开号：US04861792A1

  公开（公告）日：1989-08-29

  Hydantoin derivatives and salts thereof, intermediates therefor, process for the preparation thereof, and medicines containing the derivative, wherein said derivatives have the formula ##STR1## wherein one of V and W is hydrogen and the other is a halogenomethyl group, 1H-tetrazol-5-yl radical, --COOR group, in which R is hydrogen atom, an alkyl group, --(CH.sub.2 CH.sub.2 O)nCH.sub.3 group (n is an integer of 1 to 113) or substituted phenyl, ##STR2## in which R.sub.1 and R.sub.2 are same or different independently, each is hydrogen atom, an alkyl group, substituted phenyl or --(CH.sub.2 CH.sub.2 O)nCH.sub.3 group (n has the meaning as referred to) or R.sub.1 may form a heterocyclic ring together with R.sub.2 and nitrogen or oxygen atom, ##STR3## in which R.sub.2 and R.sub.4 are same or different independently and each is hydrogen atom or an alkyl group, X is oxygen or sulfur atom, and Y and Z are same or different independently and each is hydrogen atom, a halogen atom, alkyl group, alkoxy group, alkylmercapto group, nitro radical or --NHR.sub.5 group, in which R.sub.5 is hydrogen atom or an acyl group. The derivatives and salts thereof are useful for the treatment of complications of diabetes.

  Hydantoin衍生物及其盐，其中间体，其制备方法，以及含有该衍生物的药物，其中所述衍生物具有以下公式##STR1##其中V和W中的一个是氢，另一个是卤代甲基基团，1H-四唑-5-基团，-COOR基团，其中R是氢原子，烷基基团，-(CH.sub.2 CH.sub.2 O)nCH.sub.3基团（n为1至113的整数）或取代苯基，##STR2##其中R.sub.1和R.sub.2分别相同或不同，每个都是氢原子，烷基基团，取代苯基或-(CH.sub.2 CH.sub.2 O)nCH.sub.3基团（n的含义如上所述）或R.sub.1可以与R.sub.2和氮或氧原子一起形成杂环，##STR3##其中R.sub.2和R.sub.4分别相同或不同，每个都是氢原子或烷基基团，X是氧或硫原子，Y和Z分别相同或不同，每个是氢原子，卤原子，烷基基团，烷氧基团，烷基硫基团，硝基基团或-NHR.sub.5基团，其中R.sub.5是氢原子或酰基。这些衍生物及其盐对于治疗糖尿病并发症是有用的。
• Process for preparing optically active hydantoins
  申请人：Sanwa Kagaku Kenkyyusho Co., Ltd.

  公开号：US05001240A1

  公开（公告）日：1991-03-19

  Hydantoin derivatives and salts thereof, intermediates therefor, process for the preparation thereof, and medicines containing the derivatives, wherein said derivatives have the formula ##STR1## wherein one of V and W is hydrogen and the other is a halogenomethyl group, 1H-tetrazol-5-yl radical, --COOR group, in which R is hydrogen atom, an alkyl group, --(CH.sub.2 CH.sub.2 O)nCH.sub.3 group (n is an integer of 1 to 113) or substituted phenyl, ##STR2## group, in which R.sub.1 and R.sub.2 are same or different independently, each is hydrogen atom, an alkyl group, substituted phenyl or --(CH.sub.2 CH.sub.2 O)nCH.sub.3 group (n has the meaning as referred to) or R.sub.1 may form a heterocyclic ring together with R.sub.2 and nitrogen or oxygen atom, --CH.sub.2 OR.sub.3 group or ##STR3## group, in which R.sub.3 and R.sub.4 are same or different independently and each is hydrogen atom or an alkyl group, X is oxygen or sulfur atom, and Y and Z are same or different independently and each is hydrogen atom, a halogen atom, alkyl group, alkoxy group, alkylmercapto group, nitro radical or --NHR.sub.5 group, in which R.sub.5 is hydrogen atom or an acyl group. The derivatives and salts thereof are useful for the treatment of complications of diabetes.

  Hydantoin衍生物及其盐，其中间体，其制备方法，以及含有该衍生物的药物，其中所述的衍生物具有以下结构式##STR1##其中V和W中的一个是氢，另一个是卤代甲基基团，1H-四唑-5-基团，-COOR基团，其中R是氢原子，烷基基团，-（CH.sub.2 CH.sub.2 O）nCH.sub.3基团（n为1至113的整数）或取代的苯基，##STR2##基团，其中R.sub.1和R.sub.2分别相同或不同，每个是氢原子，烷基基团，取代的苯基或-（CH.sub.2 CH.sub.2 O）nCH.sub.3基团（n的含义如上所述）或R.sub.1可以与R.sub.2和氮或氧原子一起形成杂环，-CH.sub.2 OR.sub.3基团或##STR3##基团，其中R.sub.3和R.sub.4分别相同或不同，每个是氢原子或烷基基团，X是氧或硫原子，Y和Z分别独立相同或不同，每个是氢原子，卤素原子，烷基基团，烷氧基团，烷基硫基团，硝基基团或-NHR.sub.5基团，其中R.sub.5是氢原子或酰基。该衍生物及其盐对于糖尿病并发症的治疗是有用的。