4-methyl-N-(pentan-2-yl)benzamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-methyl-N-(pentan-2-yl)benzamide
• 英文别名: 4-methyl-N-pentan-2-ylbenzamide
• 化学式: C₁₃H₁₉NO
• mdl: MFCD02006859
• 分子量: 205.3
• InChiKey: WEVIRYJSABXFDT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.461
• 拓扑面积：
  29.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

文献信息

• 3-PIPERIDINYLISOCHROMAN-5-OLS AS DOPAMINE AGONISTS
  申请人：Shutske Gregory

  公开号：US20070099955A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  The present invention provides compounds of formula I: a stereoisomer or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein the variables R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , X and n are defined as defined herein. Additionally, a method for treating dopamine-related neurological disorders selected form the group consisting of neurological, psychological, cardiovascular, cognitive or attention disorders, substance abuse and addictive behavior, or a combination thereof, comprising administering to a patient in need of such treatment a therapeutically effective amount of compounds of formula I.

  本发明提供了公式I的化合物：其立体异构体或其药学上可接受的盐，其中变量R1，R2，R3，R4，X和n如本文所定义。此外，本发明还提供了一种治疗多巴胺相关神经疾病的方法，所述疾病选自神经、心理、心血管、认知或注意力障碍、物质滥用和成瘾行为或其组合，包括向需要此类治疗的患者投与公式I的化合物的治疗有效量。
• US7919508B2
  申请人：——

  公开号：US7919508B2

  公开（公告）日：2011-04-05
• [EN] MODULATORS OF GLUCOCORTICOID RECEPTOR, AP-1, AND/OR NF-?B ACTIVITY AND USE THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DE RÉCEPTEUR DE GLUCOCORTICOÏDE, D'ACTIVITÉ AP-1 ET/OU NF-?B, ET LEUR UTILISATION
  申请人：BRISTOL MYERS SQUIBB CO

  公开号：WO2008057862A2

  公开（公告）日：2008-05-15

  [EN] Novel non-steroidal compounds are provided which are useful in treating diseases associated with modulation of the glucocorticoid receptor, AP-1, and/or NF-?B activity including inflammatory and immune diseases, obesity and diabetes having the structure of formula (I) an enantiomer, diastereomer, tautomer, solvate (e.g. a hydrate), or a pharmaceutically-acceptable salt, thereof, wherein: M is selected from alkyl, substituted alkyl, cycloalkyl, aryl, heterocyclo, and heteroaryl, provided that if M is alkyl then R₆ and R₇ taken together with the carbon atom to which they are both attached are selected from a group other than cycloalkyl; Q is selected from (i) hydrogen, C₁-C₄ alkyl, and substituted C₁-C₄ alkyl; or (ii) Q and R₆ are combined with the carbon atoms to which they are attached to form a 3- to 6-membered cycloalkyl; or (iii) Q and M_aM are combined with the carbon atom(s) to which they are attached to form a 3- to 7-membered ring containing 1-2 heteroatoms which are independently selected from the group consisting of O, S, SO₂, and N which ring may be optionally substituted with 0-2 R₅ groups or carbonyl; Z is selected from cycloalkyl, heterocyclo, aryl, or heteroaryl; and M_a, Z_a, R₁, R₂, R₃, R₄, R₆, R₇, and R₂₂ are as defined herein. Also provided are pharmaceutical compositions and methods of treating metabolic and inflammatory- or immune-associated diseases or disorders using said compounds.
  [FR] L'invention concerne de nouveaux composés non stéroïdiens qui sont utiles pour traiter des maladies associées à la modulation du récepteur de glucocorticoïde, à l'activité d'AP-1 et/ou du NF-?B, y compris des maladies inflammatoires et immunes, l'obésité et le diabète, ayant la structure de formule (I), un énantiomère, un diastéréomère, un tautomère, un solvate (par exemple un hydrate), ou un sel pharmaceutiquement acceptable de ceux-ci, où : M est sélectionné parmi un groupe alkyle, alkyle substitué, cycloalkyle, aryle, hétérocyclo, et hétéroaryle, à condition que si M est un groupe alkyle, alors R₆ et R₇ pris avec l'atome de carbone sur lequel ils sont fixés, soient sélectionnés dans un groupe autre que cycloalkyle ; Q est sélectionné parmi (i) de l'hydrogène, un groupe alkyle en C₁-C₄, et un groupe alkyle en C₁-C₄ substitué ; ou (ii) Q et R₆ sont combinés avec les atomes de carbone sur lesquels ils sont fixés pour former un groupe cycloalkyle à 3 à 6 éléments ; ou (iii) Q et M₁M sont combinés avec le ou les atomes de carbone sur lesquels ils sont fixés pour former un cycle à 3 à 7 éléments contenant 1 à 2 hétéroatomes qui sont sélectionnés indépendamment dans le groupe constitué de O, S, SO₂, et N, lequel cycle peut être substitué facultativement par 0 à 2 groupes R₅ ou carbonyle ; z est sélectionné parmi un groupe cycloalkyle, hétérocyclo, aryle, ou hétéroaryle ; et M_a, Z_a, R₁, R₂, R₃, R₄, R₅, R₆, R₇, et R₂₂ sont tels que définis ici. Des compositions pharmaceutiques et des procédés de traitement de maladies ou de troubles inflammatoires et métaboliques ou immuns associés utilisant de tels composés sont également fournis.