N'-butyl-3-methylbenzenecarboximidamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N'-butyl-3-methylbenzenecarboximidamide
• 化学式: C₁₂H₁₈N₂
• 分子量: 190.288
• InChiKey: GJLOPSMZKJZSCX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  38.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-(4-diazoisochroman-3-ylidene)-4-methylbenzenesulfonamide 、 N'-butyl-3-methylbenzenecarboximidamide 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 sodium acetate 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 以72%的产率得到N-butyl-10-methyl-5H-isochromeno[3,4-c]isoquinolin-8-amine
  参考文献：
  名称：

  铑催化的4-重氮异色满-3-亚胺对异色[3,4-c]异喹啉的CH的CH活化/环化反应。

  摘要：

  建立了铑催化的4-重氮异色满-3-亚胺对CH的CH活化/环化反应，以中等收率和良好收率提供了带有良好官能团的一系列8-氨基-5H-异色素[3,4-c]异喹啉宽容。该反应以顺序的CH活化/卡宾迁移插入/分子内环化过程进行，并且特征在于在一个罐中构建CC和CN键。对这些高度融合的杂芳烃进行了紫外可见光谱和荧光光谱分析。

  DOI：

  10.1039/c9ob01612k
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯腈 、 正丁胺 在 aluminum (III) chloride 作用下， 反应 0.75h， 生成 N'-butyl-3-methylbenzenecarboximidamide
  参考文献：
  名称：

  铑催化的4-重氮异色满-3-亚胺对异色[3,4-c]异喹啉的CH的CH活化/环化反应。

  摘要：

  建立了铑催化的4-重氮异色满-3-亚胺对CH的CH活化/环化反应，以中等收率和良好收率提供了带有良好官能团的一系列8-氨基-5H-异色素[3,4-c]异喹啉宽容。该反应以顺序的CH活化/卡宾迁移插入/分子内环化过程进行，并且特征在于在一个罐中构建CC和CN键。对这些高度融合的杂芳烃进行了紫外可见光谱和荧光光谱分析。

  DOI：

  10.1039/c9ob01612k