6-氟-4H-1,3-苯并二恶烷-8-甲醛 | 306934-87-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并二恶烷
• 中文名称: 6-氟-4H-1,3-苯并二恶烷-8-甲醛
• 中文别名: 6-氟-4H-1,3-苯并二氧辛-8-甲醛
• 英文名称: 6-fluoro-4H-1,3-benzodioxine-8-carbaldehyde
• CAS: 306934-87-2
• 化学式: C₉H₇FO₃
• mdl: MFCD02677682
• 分子量: 182.151
• InChiKey: NUQNWDKKRFXBPK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  113 °C
• 沸点：
  323.1±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.357±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.222
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S37/39
• 危险类别码：
  R36/37/38
• 海关编码：
  2932999099

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-amino-3-((3-chlorophenyl)amino)-1H-pyrazole-4-carbonitrile 、 6-氟-4H-1,3-苯并二恶烷-8-甲醛 在 哌啶 乙醇 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 19.0h， 以to obtain A29 as a yellow powder的产率得到3-((3-chlorophenyl)amino)-5-(((6-fluoro-4H-benzo[d][1,3]dioxin-8-yl)methylene)amino)-1H-pyrazole-4-carbonitrile
  参考文献：
  名称：

  3,5-diaminopyrazole kinase inhibitors

  摘要：

  本文提供了3,5-二氨基吡唑，例如，公式IA化合物，其可用于调节COPD激酶活性，并提供其制药组合物。本文还提供了使用这些化合物的方法，用于治疗，预防或缓解RC激酶介导的紊乱，疾病或病症的一个或多个症状。

  公开号：

  US09365556B2
• 作为产物：
  描述：

  8-(氯甲基)-6-氟苯并-1,3-二烷 在 sodium carbonate 、 二甲基亚砜 作用下， 反应 24.0h， 生成 6-氟-4H-1,3-苯并二恶烷-8-甲醛
  参考文献：
  名称：

  [EN] INDAZOLE/PYRZOLO[4,3-c]PYRIDIN DERIVATIVES AS JNK INHIBITORS, COMPOSITIONS AND METHODS RELATED THERETO AS WELL AS INTERMEDIATE THEREOF
  [FR] DÉRIVÉS D'INDAZOLE/PYRZOLO[4,3-C]PYRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE JNK, COMPOSITIONS ET MÉTHODE S'Y RAPPORTANT ET PRODUITE INTERMÉDIAIRE

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的新化合物，其中：X为CR4或N；R1为-OR5，-NHCOR6或-NR6R7；R2为氢，Oar1或-NHAr1，其中Ar1是芳基，可选择地取代一个或多个R8，-OR8，-NR8R9，-CONR8R9，-COOR8，-NR8COR9，-SR8，-SO2NR8R9，-NR8SO2R9，卤素，氰基或硝基；R3为氢或-NHAr2，其中Ar2是苯，可选择地取代一个或多个R8，-OR8，-NR8R9，卤素或硝基，其中R2和R3不同时为氢；一种制备它们的方法和在其中使用的新中间体，含有所述治疗活性化合物的制药配方以及所述活性化合物在治疗中的使用。

  公开号：

  WO2004113303A1

文献信息

• Synthesis and structure–activity relationship study of novel quinazolinone-based inhibitors of MurA
  作者：Martina Hrast、Kaja Rožman、Marko Jukič、Delphine Patin、Stanislav Gobec、Matej Sova

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.05.064

  日期：2017.8

  is essential for peptidoglycan biosynthesis, and is therefore an important target for antibacterial drug discovery. We report the synthesis, in silico studies and extensive structure–activity relationships of a series of quinazolinone-based inhibitors of MurA from Escherichia coli. 3-Benzyloxyphenylquinazolinones showed promising inhibitory potencies against MurA, in the low micromolar range, with an

  MurA是肽聚糖生物合成必不可少的细胞内细菌酶，因此是抗菌药物发现的重要靶标。我们报告了一系列来自大肠杆菌的MurA的基于喹唑啉酮的抑制剂的合成，计算机模拟研究和广泛的结构-活性关系。3-苯甲氧基苯基喹唑啉酮类化合物在低微摩尔范围内显示出对MurA的抑制作用，最有效的衍生物的IC 50为8 µM（58）。此外，呋喃基取代的喹唑啉酮（38，46）的抗菌活性令人振奋，MIC浓度从1 µg / mL到8 µg / mL，并具有其MurA抑制能力。这些数据代表了开发新型抗菌剂以对抗不断增加的细菌耐药性的重要一步。
• [EN] NOVEL SUBSTITUTED ARYL DERIVATIVES, THEIR PROCESS OF PREPARATION AND THEIR THERAPEUTICAL USES AS ANTI-HIV AGENTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS ARYLES SUBSTITUÉS, LEUR PROCÉDÉ DE PRÉPARATION ET LEURS UTILISATIONS THÉRAPEUTIQUES EN TANT QU'AGENTS ANTI-VIH
  申请人：CELLVIR

  公开号：WO2010066847A1

  公开（公告）日：2010-06-17

  The present invention concerns novel substituted aryl derivatives, their process of preparation and their use for inhibiting virus replication and for treating viral diseases or disorders such as HIV and/or HCV infection.

  本发明涉及新型取代芳基衍生物，其制备方法以及用于抑制病毒复制和治疗病毒性疾病或障碍，如HIV和/或HCV感染的用途。
• 3,5-DIAMINOPYRAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：RAAUM Erik Dean

  公开号：US20130274227A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  Provided herein are 3,5-diaminopyrazoles, for example, compounds of Formula IA, that are useful for modulating regulated-in-COPD kinase activity, and pharmaceutical compositions thereof. Also provided herein are methods of their use for treating, preventing, or ameliorating one or more symptoms of a RC kinase-mediated disorder, disease, or condition.

  本文提供了3,5-二氨基吡唑，例如式IA的化合物，用于调节COPD调节激酶活性及其药物组成物。本文还提供了使用这些化合物治疗、预防或改善RC激酶介导的疾病、疾病或症状的方法。
• PYRROL-1-YL BENZOIC ACID DERIVATIVES USEFUL AS MYC INHIBITORS
  申请人：DANA-FARBER CANCER INSTITUTE, INC.

  公开号：US20150291521A1

  公开（公告）日：2015-10-15

  The present invention provides compounds of Formula (I-A), (I-B), and (I-C), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds of the present invention are useful for inhibiting Myc (e.g., c-Myc) activity. The present invention further provides methods of using the compounds described herein for treating Myc-mediated disorders (e.g., cancer and other proliferative diseases). The present invention also provides assays for identifying Myc inhibitors.

  本发明提供了公式(I-A)、(I-B)和(I-C)的化合物，其药学上可接受的盐以及其制药组合物。本发明的化合物可用于抑制Myc（例如c-Myc）的活性。本发明还提供了使用本文所描述的化合物治疗Myc介导的疾病（例如癌症和其他增殖性疾病）的方法。本发明还提供了用于鉴定Myc抑制剂的检测方法。
• NOVEL DIAZASPIROALKANES AND THEIR USE FOR TREATMENT OF CCR8 MEDIATED DISEASES
  申请人：Borjesson Lena

  公开号：US20090156575A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The invention provides compounds of general formula wherein A, B, p, w, x, y, and z are as defined in the specification, processes for their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy.

  本发明提供了一般式为的化合物，其中A、B、p、w、x、y和z的定义如规范中所述，以及其制备方法、包含它们的药物组合物和它们在治疗中的应用。